氘代甲醇核磁峰

活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

氘代试剂是不出峰的，出分的是氘代试剂中少量残留的未氘代的溶剂。例如，氘代甲醇忠必然含有少量没有氘代完全的甲醇。应该来说，CD3OD有两组溶剂峰，分别是甲基和羟基。至于3.31和3.34，这个差别不是很大，不同仪器和条件下测量都是存在一定误差的，主要看定标的是后是以那个峰为基准（如TMS =0），不需纠结于这个问题。

氘代丙酮氢谱是单峰，出现在2.05，碳谱是七重峰，出现在30.92

就是里面H的价位不一样氯仿又名三氯甲烷化学式是CHCL3H为正一价氘代氯仿化学式是CDCL3此时的H已经为负一价了

首先就是溶解度,一般我在做核磁的时候首先用氘代溶剂对应的普通溶剂试着溶解一下,必须保证完全溶解成透明清澈的溶液才可以.氘代溶剂的氘代率也是一个问题,不同的氘代溶剂中氘代率很不同,比如氘代氯仿中CHCl3的含量就明显大于D2O中H2O的含量

DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰：135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负）90度的DEPT谱图：只能看到CH 向上的峰45度的DEPT谱图：所有的CH、CH2、CH3的峰都向

活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代dmso、吡啶中一般会出峰。碳谱无法判断活泼氢。

氘灯点不亮的原因1. 氘灯寿命到了，这个最为常见，氘灯到寿命时一般会有以下信号：（1）通过自检系统检测氘灯能量，每台使用氘灯的分析仪器上面一般都会自带氘灯能量检测这一项，不同型号及品牌的仪器，检测的参照标准不同，如果检测能量低说明氘灯快到

　　VDF膜一定要在纯甲醇里浸润的！不然蛋白结合不上去。　　在100%甲醇里短暂浸润,其目的是为了活化PVDF膜上面的正电基团，使它更容易跟带负电的蛋白质结合。小分子及大分子量的蛋白转移时，多加或不加甲醇也是这个目的。因为小分子不容易和膜