比色皿的配对和校正
2020.3.26
谈到实验中的紫外分光光度法，大家更多关注的是紫外分光光度计的仪器性能等等，而往往忽略了比色皿，但是您知道吗，小小的比色皿其实也有很多讲究，而且对实验结果的影响也很明显。
选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？
【比色皿常识】
比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形, 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。
比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列( 称玻璃比色皿) ，紫外可见......
......
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并
比色皿的校正方法
% ，否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。
比色皿的鉴别与配对
置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs 的是石英的，反之是玻璃的。 【比色皿配对】 从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性
比色皿配对
的不配对给UV-VISS 带来的分析测试误差。 现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4 对比色皿，在波长
UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。 4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后
UV-1201紫外可见分光光度计操作规程
样品室盖。按下“测量”按钮，选择好样品所在样池，便可进行测量。 4.如果选择“比色皿校正”功能，在测量前必须进行比色皿配对测量。设置好参数后，在参比池和样品池中都加入参比溶液，盖好样品室盖；按下“校正”按钮，仪器自动进行校准。校正完成后
如何选择石英比色皿与玻璃比色皿
比色皿在紫外和可见吸收光度分析法检定工作中发现由于选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一问题又经常轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 比色皿的一般常识
石英比色皿和玻璃比色皿适用的范围
鉴定石英比色皿和玻璃比色皿的方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、比色皿上边标有字母Ｓ的是石英比色皿，我们用的就是。另外在紫外区做对比，有吸收的为玻璃
比色皿的选择和使用方法
比色皿的一般常识比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。如何正确选择比色皿比色皿透光
Davis 5 会持续记录由 mPDS 5 二次表测定的所有特定传感器和特定产品数据。软件的现代界面设计非常直观，易于使用。
mPDS 5 二次表非常适用于所有的在线密度和 浓度测量。mPDS 5 可持续测量液体和气体的密度和浓度
LAS X 晶粒专家软件：拥有出众准确性和再现性的晶粒分析LAS X 晶粒专家模块所提供的成像环境允许用户快速分析钢和其他材料的
SQUARE ONE是一款坚固、易于使用的比色皿支架，可用于高精度的吸光度和荧光测量。支架可容纳1cm光程长度的比色皿，具有遮光盖以减少环境光照对测量的影响，从而确保比色皿和滤光片提供的测量结果处于