2020.12.30
硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定:(依据国标gb/t5009.1-2003)
c(na2s2o3)=0.1 mol/l
1.配制:称取26g 硫代硫酸钠(na2s2o35h2o)或16 g无水硫代硫酸钠,及0.2 g无水碳酸钠,加入适量新煮沸过的冷水使之溶解,并稀释至1000ml,混匀,放置一个月后过滤备用。
2. 标定:准确称取0.15g在120。c干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于碘量瓶中,加入50)ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液(1+8),密塞,摇匀,放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色,再加3ml淀粉指示剂(称取0.5g可溶性淀粉,加入约5ml水,搅匀后缓缓倾入 100ml沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用。此指示液应临用时配制。),继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验......
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沉淀法属于物理法,Bradford法属于染料结合法,即考马斯亮蓝G-250在酸性溶液中呈红棕色,与蛋白质结合后转变为蓝色,颜色深浅与蛋白浓度呈 正比关系。3.2 用4种方法对含有5种不同类型蛋白质的3组样品的测定结果比较结果见表1。标准品
溶液1需要低温4oC保存。 溶液2(P2) 组份浓度 250 mM NaOH,1%(W/V)SDS(十二烷基硫酸钠) 溶液2的主要作用是细胞裂解。溶液1将细胞悬浮后,就需要添加溶液2了,溶液2的作用就是对细胞进行裂解。溶液2只
实验发现,在进风温度和进料速度相同的情况下,溶液浓度不同时,所得产物均保持较完整的球形,微球粒度分布有明显改变。 但溶液的浓度从 0.03g/ml降低到0.007g/ml时,微球的粒度分布较明显地移向了小粒度方向,其分布从
过硫酸钠的化学式是Na2S2O8,化学品英文名称是sodium persulfate,也叫高硫酸钠。分子量是238.13。外观是白色晶状粉末,无臭。能溶于水 。用作漂白剂、氧化剂、乳液聚合促进剂。熔点100℃ 补充: 第一部
1、标准曲线法 也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法。 与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。 具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确
pH也被写为拉丁文形式的Pondus hydrogenii(Pondus=压强、压力,hydrogen=氢)。如果某溶液所含氢离子的浓度为每升0.00001摩尔(mol/L),它的氢离子浓度指数就是5,计算方法为-lg[浓度值]。与其相反
固体时振动面旋转的角度,称为该物质的旋光率。 2.对溶液或液体,旋光度ϕ 不仅与光线在液体中通过的距离L 有关,还与其浓度成正比。即ϕ =α·C·L式中α是该溶液的旋光率,它在数值上等于偏振光通过单位长度(1 分米)、单位浓度(每毫升溶液
电解饱和食盐水制取NaOH,其工艺流程示意图如下: 氯化钠的浓度决定了产生氢氧化钠和氯气的浓度。检测氯化钠浓度的方法有很多,可以使用电位滴定法检测氯离子的浓度进而得到氯化钠的浓度。由于电解所需的氯化钠的浓度会很大,基本上都是氯化钠的饱和溶液,若
。),继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。 3.计算:硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算: M C(Na2S2O3)= (V1 -V0)×0.04903 式中:C(Na2S2O3)——硫
仪器简介:氟离子浓度测量套装能够快速、简单、精确、经济地测量水溶液中的氟离子浓度。服务热线: 8008105118(免费)/4006505118(支持手机用户)技术参数:离子测量仪离子
EURO/DIN mV/相对mV/ORP 测量范围 ± 1999.9mV分辨率 0.1mV相对精度 ± 0.2mV 或 0.05%,取较大者离子浓度(pH/ISE模式) 测量范围 0 ~ 19999
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