衍射光栅测光波波长实验误差分析

光栅衍射实验的误差来源：（1）如果光栅放置得不严格垂直于人射光，而实验测量时仍用公式(1) 进行波长、分辨率等物理量的计算，将造成实验误差。（2）由于人射角θ不等于零而产生两项误差，比如人眼读数时，因个人生理差别而得到的暗明带宽度各有差异。（3）测量高次的光谱，一阶修正项增大，测量高级次的光谱会使实验误差增大。（4）各光栅缺口不是严格相等的。

。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的光称为荧光。激光波长对杂散光及信噪比的影响十分显著，当狭缝宽度不变时，用氩激光514.5纳米比用488纳米波长激发样品，杂散光要小一到二个数量级，并且分辨率有所提高。

后，产生干涉现象。　　平面光栅主要用于光谱分析和光波长的测量等方面。　　理想的反射式平面光栅，可视作是相互平行，等宽，等间距，均匀排列的许多狭缝。如设光栅的缝宽为d，则d称为光栅常数。根据夫琅和费理论，一束平行光垂直地入射到平面反射光栅上

都是在材料中引起了一个折射率n (refractive index)的周期性变化。　　这个周期一般是微纳米级别的，与可见光波长(~450-700nm)一个量级，才能对光线产生有效的操控。　　衍射光栅的“分光”体现在两个维度，如图5中所

严格的说你的这个问题不是三言两语能讲清楚的，最好参考有关书籍，如近期出版的【荧光分析法】一书。同时也不知你使用的是何种型号的仪器，只能简单的略说一二：（1）如果你的仪器有三维扫描功能，那就非常简单了，按照说明书要求去做就可以了。（2）如果

。荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光,发光现象也随之

YFP激发波长为510nm，更大发射波长为527 nm黄色荧光蛋白（Yellow Fluorescent Protein ，YFP）可以看做GFP.html' target='_blank' title='

布拉格衍射条件（Bragg diffraction condition）　　d为光栅常数，λ为衍射角，λ为自由空间波长，m值定义为光波衍射级次，m=0对应于0级衍射光波，m=+/-1对应于+/-1级，以此类推。　　当平行光束以入射角i入射时

旋光仪的固有误差由设计因素，选择的元器件和制造工艺等构成，决定了旋光仪的准确度。旋光仪的固有误差和外部工作条件变化产生的误差通常由系统误差和随机误差组成，当出现巨大误差时，亦即残余误差的值大于3δ的测量值时，就可能是操作人员的失误和是旋光