悬浮细胞如何换液
2021.3.19
我是编辑杰
1细胞换液是否需要用pbs清洗
我们知道，在“贴壁细胞传代”中，培养基中的血清会抑制胰酶的活性，影响消化的效果，所以必须要pbs 的清洗。但对于细胞换液，尚未查到有资料明确说明是否需要pbs清洗。我觉得这里应该根据细胞的具体情况考虑：
1.若细胞比较“娇气”或生长状态不是特别好时，建议还是不要用pbs清洗。
一方面，细胞贴壁的状态可能不是很牢固，pbs的冲洗会破坏细胞的贴壁状态；
另一方面，pbs可能会洗掉细胞分泌的一些生长因子，这同样不利于细胞状态的调整。
如果一定要洗，可以缓慢清洗，减少对细胞的伤害
2.当细胞生长状态不错，或者显微镜下观察细胞液中不是很干净时，可以选择用pbs清洗。
一方面可以去除积累的代谢物；
另一方面，也可将一些生长状态不好或衰老的细胞洗脱下来，保持细胞活力。
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双光源八光束测量系统，采用波长为 860nm的红外脉冲光线测量水样的浊度和悬浮物浓度。两个红外光源同时工作，保证测量准确稳定，排除镜面污染、温度和水中颜色的干扰。浊度的测量使用的是双通道90度散射光测量，符合DIN EN 27027/ISO 7027，通过八通道多角度测量对测量值进行验证，提高了测量