2020.5.12
细胞传代消化时所用胰酶浓度越高越好吗?
不见得!因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的ph、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有ca++, mg++离子和血清等因素有关。通常情况下,ph 8.0 , 温度 37 oc 其作用能力最强。另外,钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前,一定要用d-hanks液或pbs液反复冲洗细胞培养瓶,以便于将含血清的培养基冲洗干净,这样就能大大提高消化液的消化能力。通常使用的消化液浓度为:
(1)0.05%胰蛋白酶+0.02%edta;
(2)0.25%胰蛋白酶+0.03%edta。
(3)0.25% 胰蛋白酶。
溶液ph8.0~9.0;使用d-hank液配制。
多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%edta这种消化液。
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我的贴壁细胞传代后总有很多悬浮的细胞,应该是死细胞,我消化后没有离心,是不是和这个有关呢?是...
上周复苏293细胞一只,在复苏时细胞贴壁和生长都良好,传代一次细胞生长也没问题,可是在第二次传代后...
细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?
二倍体细胞龄以细胞群体倍增(population doubling)计算,传代细胞系则以稀释倍数进行传代,每传一次算一...
请问: 细胞传代培养的代数和分裂次数的关系?
是我的传代过程有什么问题吗?我是用胰酶消化温箱2分钟左右,细胞都皱缩变圆才终止,但是确实没有成...
我也有过这种情况,我养的QG-56细胞,只要传代就死一大批,而且肯定不是污染造成的,可能是培养基不对...
建议加大传代比率,1:3或1:4传。反复传代劳命伤财,对细胞也有害,特别是细胞未到24h。细胞传代的...
二倍体细胞龄以细胞群体倍增(population doubling)计算,传代细胞系则以稀释倍数进行传代,每传一次算一...
[求助]如何才能使传代的细胞分得均匀? 我的细胞在传代时老是分不均匀,经过一天生长以后老是一瓶细胞多一瓶细胞少。请问一下如何才行保持两瓶的细胞数大体相当呢...
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细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。
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