2020.11.09
压蒸釜是继had/yzf-2和had/yzf-2a后的第三代产品。适用于gb/t 750国家标准,是水泥生产单位、建材质检、科研院所用于测定水泥中mgo(氧化镁)对水泥安定性产生不良影响的专用仪器。
压蒸釜主要技术参数:
1、釜体容积:8.5l
2、釜体内径:φ160mm
3、工作压力:2.5mpa(可人工调整)可控升温升压速度
4、标准升压时间(0-2±0.05mpa;常温-215.7±1.3℃):≈45min
5、安全阀开启压力:3.0mpa
6、压力自动控制的波动范围:≯±0.05mpa
7、保压时间设定范围:1~99h
8、额定电压:220v
9、额定功率:1200+600w
10、外形尺寸:1000*660*1320mm
偶然现象的处置
此处所称的偶然现象,是指试验过程中不会带来安全问题,而可能会偶然出现的非正常现象。
在升温升压过程中,表压高于对应的温度值。......
......
检测器及进样器。 5.这些还不能解决,请联系工程师 空白乙腈出峰的原因? 高效液相色谱仪,进空白乙腈,在样品峰位子出现倒峰,进双蒸水在样品峰出现正峰,进样品时有杂峰干扰,我已经排除了水和乙腈的问题,不知道是不是进样池或者检测器污染了
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因:1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进
一、出现部分反峰: 指大部分峰为正向出峰,但一小部分峰为反向出峰,或基线往负方向偏移。 1)检查各种气体的流量设置是否正常,以及是否存在漏气现象。 2)检查载气的纯度,如果载气里面有微量不纯物,而样品的纯度如果比载气的纯度高
般倒峰都出现在刚刚进样后1-2分钟,仅供参考,这属于正常现象!当然倒峰要是出现在中间或尾部,因为样品通过六通阀突然的进入流动相,就要考虑流动相和整个系统的问题了,流动相会因为成分的突然改变作出各种各样的反应,只要不影响你的目标产物就可以,一般与色谱柱关系不大。
个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。“进入液相的样品就是以流动相的
一般你要是蒸甲醇的话基本温度调到35-40度就可以了,如果溶液浓度高的话压力最好不要超过0.08,容易喷。 不知道你溶液里的东西加热的话会不会破坏它的活性,如果怕破坏的话可以用60度减压的条件下就能蒸干;如果不怕的话可以先用旋转蒸发
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查。一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰。二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池。三:不进
FlexyPAT采用夹套油浴控温方式,可搭配常压玻璃反应釜、低压玻璃反应釜、高压金属反应釜,适用于各类反应条件。
中压反应釜 NR-500 | NR-1000 | NR-2000( 设计压力 Up to 25bar)该型号中压反应釜特别适用于小量及贵重物料的测试及化学反应,和物料接触部分的材质 可以选择不锈钢
中压反应釜 NR-5L | NR-10L ( 设计压力 up to25bar )该型号中压反应釜适用于大容量测试及化学反应,和物料接触部分的材质可以选择不锈钢,哈 氏合金或 PTFE,不锈钢材质还可
中压反应釜NR-20L | NR-30L | NR-50L ( 设计压力 up to20bar )该型号中压反应釜适用于大容量测试及化学反应,和物料接触部分的材质可以选择不锈钢,哈氏合金,不锈钢
仪器简介:洁净的反应管是获得正确分析结果的前提,而通常空白消解的清洗方式不仅费时而且效率较低.酸蒸清洗器确保了痕量分析和超痕量分析zei低的空白值.酸蒸清洗器可用于清洗微波消解或常规压力消解的各种