碳纳米管的xrd峰位置

　　XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着变大,常见是掺入了比主体大的杂原子.出现“掺杂”,杂质原子会使晶胞参数变大或变小；如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大；制样时要尽量使样品和样品板相平,制样做出的数据才准确.如样品高于

　　XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移,意味着变大,常见是掺入了比主体大的杂原子出现“掺杂”，杂质原子会使晶胞参数变大或变小；如果左移,说明晶胞参数变大,晶面间距变大；制样时要尽量使样品和样品板相平,制样做出的数据才准确.如样品高于

对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体的情况下，不同XRD图像同一位置角度对应的 峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高，相应的峰越高.峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响

对应的晶面数量决定.另外，如果样品不为纯晶体，而同时存在非晶体的情况下，不同XRD图像同一位置角度对应的 峰高不同则反映了晶体成分的多少. 晶体化程度越高，相应的峰越高.峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响

XRD 衍射峰一般用角度值表示，该值和微观上晶体的晶面间距是对应的，一个晶面间距对应一个特定的角度。当测试多晶，陶瓷时，因为存在晶格异常，偏大或偏小，会使衍射峰变宽。材料结晶越好，峰越窄，反之越宽。

强度只能说明结晶度的情况，峰的位置是证明晶型的标准，如果峰位置对的上证明是同一种晶型，使用不用的机器同种物质的峰强可能不一样，并且同一台机器如果步长不一样也会出现不同的峰强度，所以不能证明你的强度跟标准谱图的强度关系来判定结晶度的高低，标准谱图一般是经过计算得到的，并不是制备的

元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变peterflyer温度不均引起的内部残余应力应变导致的晶格畸变、间隙元素的溶解度等可能会影响XRD峰的偏移。壹米阳光前段时间工程师来安装调试XRD时讲到一点，样品没有与样品槽表面平齐的

XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C

吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置