脂肪酸从头合成过程
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2022.5.05
近日，中科院大连化物所生物分子功能与机制研究组（1821组）朴海龙研究员团队与生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组（1808组）许国旺研究员团队，以及大连医科大学附属第一医院谭广教授团队合作，在前期对蛋白质泛素化及去泛素化相互作用的研究基础上（oncogene，2020；iscience，2019），进一步发现了去泛素化酶usp22可调控肝癌脂代谢的合成过程，并揭示了usp22可通过氧化物酶体增殖物激活受体γ（pparγ）促进肝癌脂肪酸合成的新机制，为靶向肝癌脂质合成途径的药物开发提供了新思路。
代谢重编程是癌症的重要特征。脂肪酸从头合成增强是癌细胞中常见的代谢紊乱方式，正常细胞主要是通过外源来摄取和获取脂质的，而癌症细胞则更依赖脂肪酸从头合成维持脂质稳态，以此来满足自身增殖和生长的需求。因此，明确靶向癌症细胞脂肪酸合成过程是治疗肝癌的重要方法之一。
此工作中，研究人员首先通过分析肝癌病理组......
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BJC | 癌症中脂肪酸代谢的重编程
电子传递链提供NADH和FADH2，，最终合成的ATP大约是碳水化合物氧化生成的6倍。脂肪从头合成生成多种脂肪酸脂肪从头合成是利用碳水化合物（如葡萄糖）和氨基酸（包括谷氨酰胺）中的碳转化为FAs的过程。正常组织中，脂肪从头合成仅限于肝细胞和
方法速递 | 认识游离脂肪酸
第一步。丙二酰辅酶A参与了一系列迭代反应，每次使FA链延长两个碳。七个丙二酰辅酶A和一个乙酰辅酶A经脂肪酸合成酶催化缩合生成棕榈酸（FA16：0）。棕榈酸（FA16:0）是脂肪酸从头合成的主要产物，然后通过SCD、ELOVLs和FADs进行
生信人思路推荐2-脂肪酸
策略尚未转化为临床实践(Ref: 27658529; IF: 60.7)。癌症中脂肪酸合成重大事件二、脂肪酸在肿瘤微环境中的角色尽管有大量证据表明肿瘤进行 FA 从头合成，但尚不清楚这种表型是仅由癌细胞内在过程驱动还是也受环境条件调节。有
方法速递 | 认识游离脂肪酸
二酰辅酶A参与了一系列迭代反应，每次使FA链延长两个碳。七个丙二酰辅酶A和一个乙酰辅酶A经脂肪酸合成酶催化缩合生成棕榈酸（FA16：0）。棕榈酸（FA16:0）是脂肪酸从头合成的主要产物，然后通过SCD、ELOVLs和FADs进行C链延申和
乙酰辅酶A合成酶2维持肿瘤细胞存活新机制
营养来源，而这一过程需要ACSS2的作用，并会受到多种脂代谢相关基因的调控。 研究人员首先通过乳腺癌细胞系发现经过低浓度血清培养液或者低氧浓度处理，肿瘤细胞的脂肪酸从头合成过程上调，并且这一变化对肿瘤细胞在代谢应激情况下的存活具有重要作用
蛋白质翻译后修饰通过泛素化降解途径调节脂肪酸合成
发展密切相关。肝脏脂肪酸从头合成的增加在非酒精性脂肪肝的发生发展过程中扮演着重要角色。AMPK是真核生物主要的能量感应因子，在能量应激的情况下感应细胞内升高的AMP：ATP和ADP：ATP水平，通过抑制合成代谢，促进分解代谢使能量达到稳态
陈义华课题组成功构建NAD+从头合成的新途径
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶I，维生素B3的活性形式）是细胞必需的基本生命分子之一。NAD+和其相应的还原形态NADH作为质子的受体或供体参与各种氧化还原过程（如：糖酵解、柠檬酸循环、氧化磷酸化等）。另外，在细胞的生长、分化
自噬过程中磷脂合成中产生的脂肪酸驱动吞噬泡的扩张
文章，发现在自噬过程中，磷脂合成中产生的局部脂肪酸驱动吞噬泡的扩张。 自噬是一种保守的分解代谢稳态过程，对细胞和机体的健康非常重要。在自噬过程中，小的单膜吞噬泡会迅速扩展为大的双膜吞噬泡，降解所包裹的各种内容物。既往认为自噬膜主要来源于预先
研究发现调节脂肪酸合成的新机制
发展密切相关。肝脏脂肪酸从头合成的增加在非酒精性脂肪肝的发生发展过程中扮演着重要角色。AMPK是真核生物主要的能量感应因子，在能量应激的情况下感应细胞内升高的AMP：ATP和ADP：ATP水平，通过抑制合成代谢，促进分解代谢使能量达到稳态
检测指标：C6-C20等30多种中长链脂肪酸，包含饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸（N3脂肪酸、N6脂肪酸）等。专属kit，定制方法，严格质控
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生物过程用电极可以在蒸汽消毒等高温高压环境中反复使用。 DKK的生物过程用电极在这种严酷的使用环境中也能发挥优越的性能。 Strong玻璃膜，实现了相当于原来普通玻璃膜的10倍机械强度。并且采用凝胶式参比液，无需补给KCl溶液。参比电极采用抗污染能力强的双盐桥结构，以及能捕获银离子功能的络合树脂，
