甘氨酸分子量是多少
2021.3.01
甘氨酸同tris（三羟甲基氨基甲烷）一起组成电泳缓冲液中的缓冲对，可以稳定电泳过程中的ph值。
在sds-page不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是tris-hcl缓冲系统，浓缩胶是ph6.7，分离胶ph8.9;
而电泳缓冲液使用的tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其ph环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低;而cl离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压梯度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后，由于胶中ph的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
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免疫球蛋白的分子量各是多少
人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。可分为五类：免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），它们的分子量分别是：免疫球蛋白G相对分子量约为
丙酮的相对分子量是多少
丙酮（acetone）是一种有机物，分子式为C3H6O，分子量58.08，是最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。 丙酮是脂肪族酮类具有
Tris-甘氨酸的配制
5×浓贮存液（每升）：15.1g Tris 碱94g 甘氨酸（电泳级）（pH8.3）50ml 10%SDS（电泳级）2×SDS 凝胶加样缓冲液100mmol/L Tris?HCl(pH6.8)200mmol/L 二硫苏糖醇（DTT）4%SDS（电泳级）0.2％溴酚蓝20％甘油
电泳maker条带依次大小都是多少
那条,共10条带.其他的也是视情况而定.所以最好还是知道你的那个marker是什么类型的,或者知道你的marker是多少条带,条带的样式,然后你再去百度图片里边对应着你的样式去找一下就知道了.
0.01g电子天平的误差范围是多少
0.01g电子天平的误差范围是多少 大家好,zui近在百度上看到这么一条信息有人提问：电子天平一般称量物品时,允许的误差范围是多少?化验室称量物品时,度分别为1g、0.1g、0.01g、0.001g、0.0001g时的允许误差范围一般
超滤截留分子量与膜孔径
超滤膜截留的分子量 10000 30000 50000 60000 100000 200000 300000 500000 1000000..对应超滤膜孔径(μm) 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.1也就是说100kD（10万）的截留分子量对应50nm的孔径
WB转膜时间与分子量及胶厚度的关系
分子量越大转膜时间越长，60KD转膜可以用300毫安恒流100min，20KD的话一个小时足够了，胶越厚越不容易转完全，不建议用1.5的胶。
WB实验中蛋白跑带如何区分分子量大小
westernblot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为westernblot的膜
目的蛋白分子量与转膜时间对应关系
转膜分干转和湿转，恒流转膜一般0.8mA/cm2分子量与转膜时间对应关系分离胶浓度（％） 线性分离范围 电泳时间(h)15 10~43 0.512 12~60 0.7510 20~80 1.57.5 36~94 1.5~2.0
1) 测定大分子蛋白质样品（比如抗体类药物）分子量； 2) 得到蛋白质样品（约10-150KDa）的精确分子量； 3) 分析蛋白质的修饰状态（比如糖基化、磷酸化、氧化、C末端K缺失情况等），并进行定量分析。
测定蛋白质、多肽、氨基酸、糖蛋白等化合物的相对分子质量。分子量是有机化合物最基本的理化性质参数，也是产品报批的重要数据之一。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。
深圳市芬析仪器制造有限公司生产的ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶-荧光素体系“快速检测三磷酸腺苷（ATP）。由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。