2022-02-23 09:51:04/ 个人分类:
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waters
2414示差检测器提示led
intensity
waters 2414示差
常见的问题,通过的灯能量低
一般这种情况建议多冲洗参比池,
流通池不干净或者流通池内有气泡或者小气泡冲不掉
冲洗方法:1、建议去掉色谱柱,接上二通,如果是气泡类,可以把冲洗流速加大,
把冲洗流动相换成甲醇类有机流动相
2、如果池污染 ,建议先用水相冲洗,等基线平稳了之后再选择更换
其他流动相
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原有流动相产生瞬间阻断,然后瞬间涌流,所以产生先倒后高的“溶剂峰”。 4、基本不可避免:试着使用与流动相相同的溶剂作为溶样溶剂,另外进样之前注意平衡跟冲洗参比池。倒峰基本上不能避免,但是这样操作会小些。 4、包裹 1、色谱柱问题:色谱
高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流速
压力增大可能有几个原因: 1、色谱柱堵塞,如果是这种情况,用10%的甲醇冲柱,也可先行询问色谱柱生产厂家,若你们使用的色谱柱可以反冲(一般的色谱柱不允许反冲),反冲一段时间效果会更好些。 2、流路系统堵塞,如果是这种情况,取下色谱柱,换上
检测器:前提3. purge前请先用流动相冲洗流通池10mL。然后再:1、用1mL/min流速冲洗参比池(purgeon)2、每10秒按purge按键切换purge阀,持续数分钟3、冲洗参比池20min4、按purge按键关闭purge阀
检测。示差检测器是基于连续测定样品流路和参比流路之间折射率的变化来测定样品含量的。光从一种介质进入另一种介质时,由于两种物质的折射率不同就会产生折射。只要样品组分与流动相的折光指数不同,就可被检测,二者相差愈大,灵敏度愈高,在一定浓度范围内
),避免进入灰尘或爬入小生物造成不必要的麻烦尽量专柱专用,避免影响检测结果; 若是基线不稳,不接色谱柱、检测器,用纯水冲洗系统30分钟,再接示差检测器冲洗。一切正常后,接上冲洗好的色谱枉,待基线平稳后可以进样。
剂和反相溶剂一般是不互溶的),如用异丙醇冲洗色谱柱50-100个柱体积(过渡时需注意:异丙醇黏度大,为防止柱压过高导致色谱柱损坏,需用低流速进行过渡)。日常使用及使用后冲洗1为防止堵塞,样品及流动相均需过滤后再使用,必要的话可配合在线过滤器或
主要是作为冲洗掉色谱柱中的盐和其他添加剂,而有机溶剂则是用来冲洗掉一些在色谱柱上有较强保留的污染物,除了在分析中常用到的甲醇和乙腈之外,还有一些对污染物去除能力更强的有机溶剂也可以使用,比如异丙醇。 如何怎么冲洗色谱柱 色谱柱的冲洗,无非
色谱柱内流动相的体积。广义上的死体积是指进样位置(进样口)到检测位置(检测器流通池)这一段的体积(PS:除去色谱柱中填料体积),一旦色谱柱连接,这段体积(图示橙色管路)是不变的(死的)。HPLC中色谱柱死体积该如何计算 对于HPLC来说,该
EX1600示差检测器为原装进口产品。 示差检测器属于通用型检测器。对于在紫外可见区域内没有较强吸收的一类有机物紫外检测器无法胜任下是一个很好的补充。示差检测器主要
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