荧光光度计和分光光度计的主要区别

我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的。除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外仅为两面为光学面。

- Jenway 提供的荧光分光光度计图）(5)原子吸收分光光度计  该法主要适用样品中微量及痕量组分分析常规仪器之一。是材料分析及质量控制部门进行常量、微量金属(半金属)元素分析的有力工具。以上几种常见的分光光度计种类区别便是本文为大家

荧光分光光度计是测样品发射出的荧光的，而紫外分光光度计测的是样品的吸收。荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比较这两束光的强弱，以便确定有多少光线被样品吸收了。

分光光度计和紫外分光光度计的区别可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190

地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 　　分光光度计，又称

1、原理不同： （1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光

    很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？    酶标仪按照功能的不同

吸收光谱。荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集样品被激发后发射出的荧光光强随随激发波长变化得到的发射光谱。检测对象：紫外可见分光光度计检测的是样品从电子基态被激发到电子激发态的过程。荧光光谱检测的是样品从

吸收光谱。2.荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集样品被激发后发射出的荧光光强随随激发波长变化得到的发射光谱。检测对象：1.紫外可见分光光度计检测的是样品从电子基态被激发到电子激发态的过程。2.荧光