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电镜扫描分析细胞自噬

2021.3.18

自噬是真核细胞降解长寿蛋白、错误折叠蛋白和受损细胞器的重要生物学过程。细胞自噬由多个步骤组成, 其中包括: ① 吞噬泡的形成; ② 自噬体的形成; ③ 自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体; ④ 自噬溶酶体的降解。自噬流是这些步骤在细胞内连续出现的动态过程, 自噬流中的任一环节出现障碍自噬将无法完成其生物学功能。自噬流的活化或受阻往往可以造成截然不同的生物学效应。在不同组织器官中自噬流的阻断往往导致致病蛋白、错误折叠蛋白及受损细胞器清除障碍, 进而通过诱导炎症等生物学效应引发多种疾病发病, 其中包括神经退行性疾病、肿瘤、肌肉病、心血管疾病、自身免疫病和组织纤维化等。由于自噬流是细胞内不断变化的一种动态过程, 因此通常在自噬流检测时存在诸多难点。可见熟悉自噬流快速、准确的检测方法是真正认识自噬生物学功能的关键。

1 微管结合蛋白1a/1b-轻链3 的检测

目前使用最为广泛的自噬流检测方法是通过west......

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电镜扫描分析细胞自噬相关资料

实验中常用的自噬检测方法(二)

 p27-/- MEFs 中,aa-剥夺 0 h、1 h、4 h 后 (有或无氯喹处理) , LC3B-II 的表达和不同细胞中自噬流变化的定量分析 (LC3B-II+CQ/actin)/(LC3B-II-CQ/actin);c-d

实验中常用的自噬检测方法(一)

在《 Hello~自噬 》一文中,我们曾给大家介绍过自噬。自噬在维持稳态和多种疾病中都起着重要作用。那么在实验中,如何检测自噬呢?自噬,简单来说就是细胞自己吃自己、废物再利用。细胞陷于困境时 (如营养物质匮乏),启动自噬程序自救,通过降解

关于细胞自噬的自噬形式的介绍

  细胞自噬主要有三种形式:微自噬(microautophagy)、巨自噬(macroautophagy)和 分子伴侣介导的自噬 (Chaperone-mediated autophagy,CMA)。  微自噬  定义 :指 溶酶体或者

国自然热点——自噬和铁死亡如何在肿瘤中各显身手?

自噬和铁死亡是近年来国自然研究的两大研究热点,深入研究其作用机理对肿瘤靶标发现具有重要意义和价值,因此小编通过此篇简要分享这两个研究热点的常用技术和研究思路,希望能够对大家有所帮助。 自 噬 细胞自噬(autophagy)又称为II型

Autophagy(自噬)

噬的战友共同学习,也欢迎大家提出自己的看法,本人的目的就是交流。自噬的过程:步骤1:细胞接受自噬诱导信号后,在胞浆的某处形成一个小的类似“脂质体”样的膜结构,然后不断扩张,但它并不呈球形,而是扁平的,就像一个由2层脂双层组成的碗,可在电镜下

细胞自噬研究详解(一)

一、自噬简介1、大自噬(macroautophagy),也就是通常说的自噬(autophagy),是真核细胞蛋白降解的途径之一。自噬可以被描述为细胞质内的成分(细胞器、蛋白等)被双层膜的囊泡包裹,形成自噬体(autophagosome

检测自噬的方法有哪些

,自噬不再只是指标,而是一种机制,自噬流的顺畅与否,对于细胞生理功能的稳定非常关键。3)透射电镜下观察自噬体的形成:自噬经历了:吞噬泡(phagophore)--自噬小体(autophagosome)--自噬溶酶体(autolysosome

检测自噬的方法有哪些

,自噬不再只是指标,而是一种机制,自噬流的顺畅与否,对于细胞生理功能的稳定非常关键。3)透射电镜下观察自噬体的形成:自噬经历了:吞噬泡(phagophore)--自噬小体(autophagosome)--自噬溶酶体(autolysosome

扫描透射电镜(STEM)有哪些特点

分析。(3)可以观察较厚的试样和低衬度的试样。(4)扫描透射模式时物镜的强激励,可以实现微区衍射。(5)应用扫描电镜的STEM模式观察生物样品时,样品无需染色直接观察即可获得较 高衬度的图像。扫描透射像的形成原理:在扫描电镜中,电子束与薄样品

电镜-仪器信息

                       自噬是一个吞噬自身细胞质蛋白或细胞器并使其包被进入囊泡,并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物的过程,藉此实现细胞本身的代谢需要和某些

MIRA 是一款完全由计算机控制的场发射扫描电子显微镜,可在高真空和低真空模式下操作,其具有突出的光学性能,清晰的数字化图像,成熟、用户界面友好的操作软件等特点。

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自噬(Autophagy),或称自体吞噬,是一个涉及到细胞自身结构通过溶酶体机制而被分解的过程,该过程是一个受到紧密调控的步骤,帮助细胞产物在合成、降解以及接下来的循环中保持一个平衡状态。“自噬

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