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甲胺磷标品过GPC后损失了一半多,什么原因?
7/
1200
07/25 08:59
mingdongmmw
07/28 10:55
michael_b_rex
转:蔬菜 氯氰菊酯 残留量测定 不确定度
5/
2696
07/26 14:37
zhuifeng269600
07/26 14:38
zhuifeng269600
有什么好办法能够尽量减少或减缓p p'-DDT的分解速度
4/
2187
07/21 11:09
生活eesf
07/23 17:20
dragon5
在走空白抑或是空针,总是有一大堆峰?
6/
1233
07/15 11:03
emuchhh
07/18 11:18
zhoukoutian
讨论:结果计算公式中的K为稀释倍数,K的值应为多少?
4/
5037
07/04 09:58
bhnchnuo
07/07 09:54
aasle
怎样才能提取片剂中的有效成分?
10/
2285
06/19 11:55
lywy
06/28 19:00
zhoukoutian
标准品与加标样品岀峰时间相差甚远
12/
3191
06/25 15:25
jiangliangqin01
06/26 23:57
kflsjjfdl
讨论:农残测含量是用标准曲线法还是用外标法?
4/
2795
06/19 10:44
jeirf3uwd
06/22 09:42
jeirf3uwd
硅烷衍生化样品,检测不出峰?
4/
1332
06/15 13:50
358uwcj
06/18 10:57
358uwcj
内标和外标法定量如何选择
5/
6244
06/09 14:09
xiaozhu917
06/10 17:14
健康千万家
分享:QuEChERS前处理,UHPLC-DAD检测
2/
1700
06/07 16:57
notrjhn
06/07 17:05
woaifou
求助好的净化方法
12/
1683
05/28 15:58
jiangliangqin01
06/05 22:23
luffygonww
【分享】液相色谱-飞行时间质谱筛查大豆中农药残留
0/
1173
05/31 21:37
thereyoube
05/31 21:37
thereyoube
乐果和甲基毒死蜱的岀峰问题
8/
1754
05/21 16:25
jiangliangqin01
05/24 19:00
unknow
使用什么有机溶剂对DDT的萃取效果最好?
11/
2464
05/21 15:38
xjz816
05/21 16:31
jsz001
加入硫酸镁吸水时由于放热使离心管膨胀,摇晃时漏液严重
9/
5142
05/21 15:35
shaust
05/21 16:30
yulifto
请教:样品检测问题?
9/
1097
05/21 15:42
chun-e-fu
05/21 16:29
xjz816
做的DDT和2,4-DDT低浓度的标液都检测不到?
5/
1511
05/21 15:43
melody9566
05/21 16:25
fu8u8
讨论:灵敏度问题?
7/
861
05/21 15:37
282850063
05/21 16:24
fu8u8
田间采回来的最终残留和消解动态样品时?都是怎么定量?
6/
1256
05/21 15:45
limeiwei1987
05/21 16:22
lintianyi
农残,样品是怎样做到完全进入色谱柱的呢?
5/
986
05/21 15:40
miglee
05/21 16:21
lintianyi
乙硫磷和甲胺磷指标均规定为≤0.0mg/kg,是否合理规范?
5/
1262
05/21 15:44
xurongrong
05/21 16:19
chun-e-fu
O形圈变得膨松了,对实验数据能有怎样的影响?
5/
1139
05/21 15:36
shaust
05/21 16:15
chun-e-fu
农药,是否吸附性越大就越难降解呢?
4/
1316
05/21 15:39
yujian8608
05/21 16:12
yujian8608
祝“农残检测”群兴旺发达,虎虎生威!
4/
1281
05/07 13:52
admin
05/19 09:42
popshengu
色谱柱的老化
4/
1123
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jiangliangqin01
05/11 06:44
小莲
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