色谱爱好者之家 -- 群组论坛

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想自制一个色谱柱，请问GPC用的色谱柱一般是什么规格	1/1550	04/13 09:37 饮食男女	04/17 15:36 iTIANMING
大家液相色谱所用的流动相乙腈废液都怎么处理	3/2088	04/10 10:02 maomi520	04/16 10:15 zxlyid
做标准曲线时看到两种方法，不知选择哪种	3/931	04/10 10:00 TTEWEE	04/16 10:06 gitde
制备色谱可不可以不脱气	2/905	04/10 13:52 q_r_epcnge	04/15 14:39 amelican_beauty
毛细管电泳加压后不能卸压，请问是什么原因？	2/965	04/10 10:05 hplcangel	04/15 14:38 amelican_beauty
在不同时间同样的色谱条件下测定出现的峰不一样？	2/1117	04/07 13:30 huihuidetian112	04/13 11:34 gitde
分配柱色谱，吸附柱色谱，吸附薄层色谱，纸色谱	2/2216	04/06 10:13 thereyoube	04/11 21:09 ngoir
请问该流动相如何配制	2/998	04/02 09:38 amelican_beauty	04/10 11:19 thereyoube
色谱峰响应值变低，出峰拖尾，是什么原因	4/4448	03/31 09:45 财富思考	04/08 11:01 piaoliang110mei
进样量一样，流动相流速不一样，会导致峰面积变化吗	4/1719	03/30 10:02 kflsjjfdl	04/07 11:07 jioe5
讨论下，2008年度最受关注的十大国外仪器入围名单	2/2679	03/31 09:48 owoo	04/03 17:47 JJSIE--NNE
正己酸与2-氯己酸的气相或液相检测方法及其条件	0/1149	04/03 13:32 ccf335	04/03 13:32 ccf335
毛细管电泳基线不稳，谱图杂乱。吸附现象有事吗？	3/1649	03/29 09:44 hplcangel	04/03 11:16 PURPOSE人生
想测样品中1-2种多环芳烃用什么方法最合适	4/1334	03/29 09:40 考研吧	04/03 11:15 header
请教什么是较强溶剂	2/2686	03/29 13:18 michael_b_rex	04/02 11:18 fqdfi32
制备色谱能用优级纯甲醇代替吗，会对柱子及管路有损害吗	3/1718	03/28 13:17 英语你我他	04/01 11:22 notrjhn
测碱性物质，请大家推荐个进口色谱柱牌子	1/1347	03/27 09:53 uovt69jn	03/31 11:13 iTIANMING
提取一黄酮类化合物，请教下列层析所需使用的层析柱规格	1/1268	03/28 13:16 ttkl533	03/30 17:24 maomi530
填充柱、毛细管柱的柱效大约是多少	1/1541	03/26 09:48 饮食男女	03/29 17:44 iTIANMING
请教流动相的PH值调节问题，什么时候调节，怎么调	5/8905	03/17 10:39 chongwenmen	03/22 15:28 hplcangel
有没有不用逐级稀释来测定检测限和定量限的方法	3/2832	03/17 10:38 piaoliang110mei	03/22 15:27 piaoliang110mei
标准溶液会变质吗?里面会有一些白色的物质，还能用吗?	3/1270	03/11 11:13 NVIDIA	03/17 15:02 hitman101
氰基柱柱效如何评价	2/1919	03/14 13:22 NVIDIA	03/16 14:40 饮食男女
色谱峰裂峰问题(化合物经核磁鉴定是单一物质)	3/2319	03/12 10:57 piaoliang110mei	03/16 09:49 fjdlgldg
如何用外标标定甲醇，乙醇，丙酮，乙酸，乙酸乙酯等	1/1672	03/12 11:00 财富思考	03/13 13:34 thereyoube
顶空进样方法的验证问题求助：关于顶空温度和时间的选择	1/1977	03/10 08:35 michael_b_rex	03/11 15:43 huihuidetian112
提挥发油的过程中，产生很多的泡沫，怎么除去	3/1271	03/05 11:28 uytdo	03/10 18:24 ttkl533
阴离子交换柱老坏，请问用离子交换柱时要注意点什么?	2/3988	03/04 10:40 iTIANMING	03/09 15:28 amelican_beauty
分析纯乙腈(500ml)现在怎么涨价到70一瓶啊	2/2139	03/04 10:34 ouoje	03/09 15:26 TTEWEE
分析羊毛脂中胆甾醇，请教用什么的柱子比较好	3/1408	02/27 11:18 wtz010	03/03 17:31 santa
哪种薄层色谱板比较好用啊	3/1422	02/27 11:15 maicaixiaogu	03/03 17:29 iTIANMING
杂质峰与主峰分离不好或分离不出来	3/1223	02/24 11:41 hplcangel	02/28 12:52 santa
waters ELSD 检测器2420和2424，都是仪器的增益总是不稳定	2/3406	02/24 11:47 woaifou	02/27 18:10 uytdo
帮我看看这个柱的各个符合数字说明的含义	3/1184	02/20 11:17 utek	02/24 16:21 iTIANMING
甲醇浓度越高，柱压越高;纯甲醇时，压力又降到70左右	3/1701	02/17 10:11 uytdo	02/21 17:51 huihuidetian112
解释一下机理，为什么出2M+1峰	2/1374	02/17 10:14 PURPOSE人生	02/20 23:31 fjdlgldg
请帮我看看安捷伦的这两种色谱柱是否为同一根柱子	1/1065	02/15 10:05 ouoje	02/17 12:35 maomi520
用两种标样做标线来计算同一物质得到的分子量却相差很大	2/1201	02/14 09:42 LUMGR	02/17 12:31 woaifou
求助岛津的一些专业术语，如(LC-10ATvp、CBM-20A	1/2038	02/14 09:39 ttkl533	02/16 13:08 ngoir
分子排阻色谱法的出峰顺序是怎样的啊	1/1774	02/13 11:05 wtz010	02/16 13:06 huihuidetian112
氰基柱，什么牌子的比较好用	1/1449	02/13 11:04 maicaixiaogu	02/16 13:06 huihuidetian112
请教安捷伦的色谱柱的问题：帮忙看下是否为同一根柱子	1/1358	02/13 11:01 MNOD	02/16 13:05 uovt69jn
冲洗系统之后，空白样品出峰怎样解决	1/1358	02/12 14:35 uytdo	02/16 13:01 kflsjjfdl
需要买几种色谱纯的标样，请过来人谈谈价格和品牌和经验	1/1814	02/11 09:25 santa	02/13 21:46 piaoliang110mei
RSD值总是不合格，刚开始的时候总是超过1%	2/2479	02/09 10:23 ttkl533	02/12 17:37 实验技术
甲醇和甲基叔丁基醚粘在取样器的内壁上,影响色谱测定结果	1/1397	02/09 10:41 TTEWEE	02/11 14:25 uovt69jn
请教薄层色谱的方法学验证内容	0/2058	02/11 09:20 haohaorenjia	02/11 09:20 haohaorenjia
如何推迟阿奇霉素出峰时间？为何我做和文献相差那么大	2/2200	02/07 11:09 maicaixiaogu	02/10 13:25 huihuidetian112
用GPC得到分子量分布，怎么根据GPC谱图求算平均分子量	1/5492	02/06 09:21 chongwenmen	02/08 11:09 ouoje
拖尾因子小于多少就是前沿峰，大于多少就是拖尾峰	1/2429	02/05 10:12 ouoje	02/07 22:44 fjdlgldg

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