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八味清心沉香散的鉴别

2023.6.01

  (1)取本品10g,照挥发油测定法(附录X D)试验,分散油层加乙醚2ml溶解,作为供试品溶液。另取檀香油对照提取物,加乙醚制成每1ml含10μl的溶液,作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以 石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17:3)为 展开剂,展开,取出,晾干,喷以对二甲氨苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛.25g,加冰醋酸50g使溶解,加磷酸5g与水20ml,混匀),在80~90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照提取物色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  (2)取本品3g,加丙酮15ml,密塞,振摇15分钟,滤过,药渣再加丙酮15ml,同上述操作,弃去滤液,药渣加80%丙酮15ml,密塞,振摇15分钟,静置,吸取上清液,作为供试品溶液。另取红花对照药0.5g,除溶剂用量为5ml外,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,使呈条状,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(7:0.4:2:3)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。

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