西洋参颗粒的含量测定
照 高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基 硅烷键合硅胶为 填充剂； 乙腈-水(30:70)为 流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，混匀，取2g，精密称定，置具塞 锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置 蒸发皿中，蒸干，残渣用水饱和的正丁醇50ml分次转移至 分液漏斗中，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次15ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。 对照品溶液的制备 取人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相 色谱仪，测定，即得。 本品每袋含西洋参以人参皂苷Rb1(C54H93O23)计，不得少于8.5mg。
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