九安医疗新品获FDA批准，美国市场拓展加速
天津九安医疗公司美国子公司一款无线指尖脉动血氧计近日正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。自今年6月将ihealthAM3可穿戴式智能手表正式推向美国市场之后，九安医疗拓展美国市场的步伐或将加快。
据美国FDA官网信息显示，该血氧计是一款指尖医疗设备，用于检测使用者的血氧饱和度以及脉搏率，并且将数据显示在血氧计的LED屏幕上以及Iphone应用上。该产品售价为69.95美元。这款新产品将主要用于监测心脏健康，预计最早于2014年面世。
2010年11月，九安医疗使用自有资金800万美元在美国设立全资子公司iHealthLabInc.，主要负责公司在美国市场的开拓并参与相关产品的开发。目前，九安医疗正在尝试在多个系统平台上开发产品应用，同时，还在研究如何将更多产品集成到一个平台上，从而能够更加及时准确地监测多项个人健康数据。
九安医疗电子血压计产量在全球排名前三，欧洲排名第一，年出口量达400多万台。中国大陆市场的电子血压计容量一年大概在400万台左右，九安医疗占据20%左右的市场份额。
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