实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展议程委员会
李彬博士
研发总监，雅培(上海)研发中心
李彬博士于2008年9月加入雅培(上海)研发中心任研发总监，参与组建雅培上海研发中心，致力于几个重要疾病领域的新药研究开发。此前于2007年3月加入睿智化学，参与组建了生物部并担任副总裁。回国前16年间，李博士在美国罗氏，辉瑞，ANADYS及XCEPTOR等公司担任研究员到总监等不同职位，从事及领导多种疾病领域的新药研发课题，以及开发药物筛选新技术平台(如ATLAS高通量新药筛选技术)。李博士1982年毕业于兰州大学化学系，1986年在IOWA州立大学获硕士学位，1990年在PENNSYLVANIA州立大学获博士学位。李博士有二十一年多的新药研发经验，从事过多种疾病领域的小分子新药开发研究。
2013 SLAS议程委员会副主席
王绍晖博士
先导物发现平台副总监，葛兰素史克中国研发中心
王绍晖博士现在任职于葛兰素史克中国研发中心，担任先导物发现平台副总监职务。之前，他在CRO公司上海睿智化学带领检测技术平台团队和管理药物研究项目。回国前，他曾经在美国加利福尼亚圣地亚哥的Anadys制药公司工作了五年，从事药物高通量筛选的研究，并在美国科罗拉多的SomaLogic公司工作了两年，从事生物芯片诊断技术的研究。在药物发现领域内，王绍晖博士有十三年经验。他在美国科罗拉多大学和圣母大学做过博士后研究。他在美国罗切斯特大学获得生物物理化学博士学位，在北京大学获得化学学士学位。
Martina Bielefeld博士
亚太区副总裁兼销售总经理，生命科学技术部，珀金埃尔默
Martina Bielefeld博士是珀金埃尔默生命科学技术部亚太区副总裁兼销售总经理。她于2004年作为研发总监加入公司，领导与试剂有关的研发活动到2008年，随后领导试剂业务到2011年底。
在加入珀金埃尔默之前，Martina Bielefeld博士在帝斯曼生物技术公司领导研发部门，这是一家位于蒙特利尔的生产医药产品的公司。在此之前，她在法玛西亚生物技术公司(今天通用电气的保健部门)任职八年，先后在德国，瑞典，加拿大的销售，市场，研发等部门工作过。
Martina Bielefeld博士在生物化学，分子生物，药物发现和学术研究领域有着丰富的经验，她有德国杜塞尔多夫大学的生物硕士学位和微生物博士学位并且在位于比利时的植物基因系统公司进行过针对蛋白质工程的博士后研究(今天的拜耳科技)。
管小明博士
神经退行性疾病研究部高级总监，葛兰素史克中国研发中心
管小明博士1982年毕业于上海第一医科大学，考取CUSBEA计划于1983年赴美留学。1989年获美国印第安纳大学医学院生物化学博士学位。随后在斯坦福大学和哈佛休斯医学研究所进行博士后研究。1992年任职于默克研究实验室并开始从事中枢神经系统新药研发工作。管博士在神经内分泌对体重和能量代谢调控机理以及肥胖症药物研究领域做出了卓越贡献,有多个化合物进入各期临床试验。2010年，加入葛兰素史克中国研发中心,负责阿尔茨海默氏症和帕金森病领域药物的研发。
吕强博士
生物副总裁，上海药明康德新药开发有限公司
吕强，博士，毕业于北京大学，后于美国Brandeis 大学获得生化博士学位，离子通道药物研发及安评、毒理领域资深专家。具有多年国际大型制药公司的研究和管理经验，曾先后在美国惠氏制药、诺华制药任主任研究员及高级研究主管，现任药明康德新药开发有限公司研发生物学部副总裁一职;研发的多个药物已进入美国各期临床试验或成为候选药物。作为研发生物学部的创始人之一，吕强博士致力于建立国际一流、国内最为尖端的生物研发平台，目前领导着一个100+人的高效研发团队，已与世界多个顶尖制药公司合作进行新药开发。目前，药明康德生物研发平台已实现了稳步、快速增长，研发团队也将在现有基础上成为一支强有力的、通晓国际制药规则的高水平团队。
秦建华博士
研究员,中国科学院大连化学物理研究所
秦建华，中国科学院大连化学物理研究所微流控芯片中心主任，辽宁省微流控芯片重点实验室主任。于中国医科大学获医学学士学位，中科院大连化学物理研究所获理学博士学位，加拿大多伦多大学博士后，香港大学访问学者。先后受邀担任国际刊物Biomicrofluidics和Lab on a Chip 副主编。已发表90多篇研究论文，申请40多项ZL。研究方向主要围绕生物医药领域需求，以微纳尺度流体理论、芯片实验室(Lab-on-a-Chip)和纳米生物技术为依托，对以肿瘤系统生物学、医学诊断和药物筛选为对象的交叉学科研究予以特别关注。
王树涛博士
中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室研究员
王树涛博士，中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室，研究员。2007年毕业于中科院化学所获理学博士，师从江雷院士。2007年到2010年美国加州大学洛杉矶分校从事博士后的工作。2010年3月入选中科院化学所“引进国外杰出青年人才计划”，研究员。自2010年11月，任NPG Asia Materials的副主编。研究方向主要是具有可控粘附性的多尺度生物界面材料。目前已经在Angew. Chem. Int. Ed.，Adv. Mater.，Small等刊物发表论文70余篇，他引1400余次。H因子22，研究结果多次被Nature Medicine, Science Daily，Chemical & Engineering News等做亮点报道。曾获2008年中国科学院优秀博士论文奖，2009年全国百篇优秀博士论文提名奖，2010年世界科技奖提名奖。
闻丹忆博士
立迪生物技术有限公司CEO，兼任上海睿智化学有限公司副总裁
闻丹忆, 立迪生物技术有限公司CEO，兼任上海睿智化学有限公司副总裁。她于2007年10月加盟上海睿智化学，负责生物部的运营管理及对外合作。她和同事一起将生物部从15人发展到400余人，2011年生物部为公司创汇2,200万美元。
加盟上海睿智化学之前，闻丹忆是美国BIOGEN-IDEC公司临床及临床前药物研发部的资深科学家。主要负责大分子药物免疫致敏的鉴定，生物记号的研究及GLP运作、管理。之前，闻丹忆是美国千僖制药(Millennium Pharmaceutical，Inc.)炎症部的资深科学家。她在千僖制药工作了11年。1996年到1998年，丹忆领导一个攻尖小组用Transcriptional Profiling(TxP)基因芯片技术进行靶基因定位，支持与Bayer和Astra-Zeneca的合作项目。1999年到2001年，丹忆作为多个项目的主管(project leader)负责高通量筛选方法的建立，支持Aventis的合作项目。2002年到2006年，丹忆领导一个药理小组支持IKK2抑制剂先导物优化项目。此项目已于2006年8月进入临床试验。在审报FDA新药试验启动(IND)中，闻丹忆是药理部分的主要作者。这期间，丹忆的小组同时负责生物记号的寻找与鉴定。她参与了美国哈佛Brigham Women’s Hospital(BWH)和麻省总院(MGH)及千僖制药共同进行的风湿性关结炎注册项目(RA registration),并有多项成果在国际学术会议上应邀做大会发言。加盟千僖制药之前，丹忆在美国哈佛大学医学院Brigham Women’s Hospital(BWH)血液及肿瘤部Dr.Franklin Bunn的实验室接受3年博士后训练后在哈佛医学院担任讲师两年。闻丹忆毕业于第四军医大学。从中国医学科学院/协和医科大学获生化及药理硕士学位。2006年，闻丹忆获美国Suffolk大学工商管理硕士学位。丹忆经常应邀在国际性学术年会上做大会发言。她是美国多种学术杂志的即时审稿人，并有20余篇文章发表在美国的学术杂志上。
丹忆也是舞厅舞爱好者。在2009美国波士顿扬基国际舞厅舞大赛中，她获得第四名。
吴应光博士
市场总监，Beckman
Yingguang Wu, PhD, after graduated from Tsinghua University at 1998 with Master of Science in analytical chemistry, he was awarded a governmental scholarship from the Ministry of Education (Monbusho) of Japan to pursue a doctoral degree in Saga University, Japan. Upon receiving his PhD in solution chemistry at 2001, he continued his research activity in Saga University as lecturer and later as Monbusho Core Researcher at the Venture Capital Laboratory of Saga University. In 2004 he joined Tecan Japan, a subsidiary company of the Tecan group, worked as Application Scientist, product and market manager, and latterly Senior Consultant of laboratory automation. In 2009 he transferred to Tecan (Shanghai) Trading Co Ltd, a newly established headquarter of Tecan group for its Asia-Pacific area as the Marketing Director. He has published over 25 peer-reviewed papers in international journals, also active as member of several professional societies.
邬征博士
高级总监，罗氏中国研发公司
Dr. Jim Wu is a member of China management committee, senior director, head of discovery virology of Roche Pharm Research and Early Development (China), where he holds responsibility for drug discovery, external collaboration, and management.
Dr. Wu has a 17 year’s pharma experience in which he contributed to development of antiviral, oncology and CNS drugs, including three phase 3 drugs, three phase 2 drugs and Potiga™/Trobalt™that was approvedby both FDA and EMEA in 2011. Before joining Roche, Dr. Wu was director of preclinical and translational research and scientific advisor to marketing group at Valeant Pharmaceuticals, and a senior scientist at Schering-Plough Research Institute, now part of Merck Research Lab. Dr. Wu obtained his BSc from University of Science and Technology of China, his PhD from Brown University, and conducted postdoctoral research in Harvard Medical School. He is a coauthor of 50s scientific papers and serves in the editorial advisory board of “Antimicrobial Agent and Chemotherapy”. In his pharma industrial career, he is a co-inventor of 9 patents and contributed to 4 INDs and 2 NDAs.
徐耀昌博士
总经理，豪森医药新药开发中心
Dr. Yao-Chang Xu joined Hansoh Pharmaceutical Group in April, 2012. As a general manager, Yao is overseeing activities for Hansoh R&D center based in Shanghai, China. Prior to that, Yao was at Novartis Institutes for BioMedical Research Inc. (NIBR) as executive director of Global Discovery Chemistry based in Cambridge, Massachusetts. In 2007, Yao moved to Shanghai, China, taking an assignment as head of chemistry for China Novartis Institute for Biomedical Research (CNIBR), and responsible for medicinal chemistry, the research phase of DMPK, and analytical and bio-analytical science in China.
After obtained BS degree in Nanjing University in 1982, Yao was the first group of students in chemistry selected by government for oversea higher education. Yao earned his Ph.D. in organic chemistry at the University of Chicago in 1988, and subsequently spent two years as postdoctoral fellow at University of Sherbrooke in Canada. After worked in cancer research as a senior scientist at BioChem Pharma Inc. for about 3 years, Yao joined Lilly in 1993 as a Senior Research scientist. At Lilly, he made important contributions to many drug research programs including clinical drug candidates for smoking cessation, depression, migraine, obesity and etc. Yao was promoted to Principal Scientist in 1997, Research Advisor in 2000, and then Head of Discovery Chemistry Research for Lead Validation in 2001, and then Head for Lead Optimization in 2003..
Yao was also intimately involved in Lilly external research activities, and was a key member of Lilly management team in building the chemistry research center in China. He spent time in China in 2003 and created the first China outsourcing organization, namely as Lilly / ChemExplorer. This setup has provided an unique staffing strategy for Lilly’s drug discovery research. He acted as CSO for the collaboration during 2004-2005 in Shanghai.
杨颖，工商管理硕士
总经理，腾泉生物科技有限公司
杨颖女士是腾泉生命科技(中国)有限公司的创始人。腾泉(中国)系欧洲著名的技术投资与创新集团TTPGroup在海外第一家孵化的公司。腾泉(中国)致力于创新型生命科学仪器、试剂和技术的营销和推广。在她的带领下，腾泉(中国)仪器和试剂销售额在其专业应用领域中稳居榜首。同时，腾泉(中国)也是中国生命科学界的SPM一体化供应与采购服务模式的开创者。
杨颖女士在英国剑桥大学以优秀毕业生取得工商管理学硕士学位，并在英国为TTP Group工作了6年。随后于2008年开创了TTPGroup在亚洲的经营业务，并于2010年以此为基础建立了腾泉(中国)。
此外，杨颖女士还是药物研发领域出色的“活动家”，创办了旨在增强药物研发专业人士沟通的社交平台：每月一次的TGIT酒会。
于力欣博士
商务发展部高级主任, 桑迪亚医药技术(上海)有限公司
负责桑迪亚的新药研发外包服务在全球的销售,包括药物分子设计，筛选和优化，化学合成/工艺研究与放大/分析测试、药理/药效/药代，药物制剂研究、安全性评价和符合美国cGMP规范的原料药(API)和剂型的规模化生产等，为包括世界知名制药公司在内的100 多家药企和科研机构提供新药研发服务。之前， 任金斯瑞生物科技有限公司销售总监， 负责为全球70多个国家的药企, 生物技术公司及科研院校提供基因合成及相关分子生物学，多肽合成，蛋白表达/纯化，和细胞系建立等服务。
拥有十年药物研发经验， 曾先后在Lilly, Cubist and SelectX Pharmaceutical 从事抗菌素, 抗病毒和抗肿瘤药物研发工作。 1994年获日本九州大学医学部生物化学博士学位，后在Indiana University and Roswell Park从事博士后研究。1987年毕业于白求恩医科大学。
张立新博士
病原微生物与免疫学重点学重点实验室副主任，结核药物研发中心主任，中国科学院微生物研究所
Prof. Lixin Zhang is a Deputy Director of CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology & Immunology, Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences (IMCAS). Before joining IMCAS in 2006, Dr. Zhang worked in 3 pharmaceutical companies in USA: SynerZ, Cetek and Microbia, Inc. He received his Ph. D. degree in Institute of Applied Ecology, CAS and did his postdoc at Emory University, USA. He has published seven books, more than 100 papers and holds eleven PCT patents. He co-edited a book with Prof. Arnold Demain on natural products in 2005 by Humana Press. He served as an Executive Board Member of International Symposium on the Biology of Actinomycetes (ISBA) and The International Chemical Biology Society (ICBS). He was recognized as an Honorary lifetime member, Sino-American Pharmaceutical Professional Association (SAPA). He has been appointed as an associate Editor-in-Chief for “Applied Microbiology and Biotechnology” and on the editorial board of 6 other peer-reviewed journals. The long-term goal of his research is to discover and develop synergistic medicines from marine microbial natural products. His research is focused on: Diversifying marine microbial natural product library; screening for synergistic medicines in a high throughput manner; increasing the production of drugable secondary metabolites from microbial producers by synthetic biology (serve as a chief PI for a 973 program). His Avermectin project won Award for "Excellence to improve science and technologies” and the paper was published in PNAS. He was recognized as an Awardee for National Distinguished Young Scholar Program, China.
赵强博士
高级总监,中美冠科生物技术有限公司
赵强博士于2009年12月加入中美冠科生物技术公司，任结构生物部总监。负责多个外包和内部研发项目。回国前赵强在加州圣地亚哥Anadys生物公司化学结构部工作多年，担任高级研究员。及在加州州立大学Fullerton化学系任技师。赵博士1982 和1986年在北京首都医科大学获学士和硕士学位。1995年于英国伦敦大学Birkbeck学院获博士学位。在美国佛吉尼亚大学药物系完成博士后。他在结构生物学和药物研发领域具有近二十二年经验。
周高潮博士
对外体外药理学部总监，体外药理学中国区负责人,默沙东(上海)医药咨询有限公司
周高潮博士于1982年毕业于四川医学院. 然后分别在北京中国医学科学院肿瘤医院和流行病研究所工作. 1985年留学美国, 并于1990年获得美国普渡大学生物化学和分子生物学博士学位. 从1990年到1993年和1993年至1996年，他分别在美国普渡大学和密歇根大学在分子生物学，细胞生物学，酶的结构和功能，蛋白质化学，和信号转导的领域做博士后研究。于1996年，他加入了美国默克制药公司。在2011年，他成为对外体外药理学部总监和体外药理学中国区负责人。
在默克任职期间，周博士主要从事于2型糖尿病和代谢综合征研究, 发表了50多篇科学合著论文。他是核激素受体共激活因子的相互作用HTRF技术(ZL号：WO1999018124A1)的共同发明者。现在这项技术已被广泛应用于许多蛋白质- 蛋白质相互作用检测试剂。
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