赛默飞发布全面表征生物制药的全新平台Q Exactive BioPharma
分析测试百科网讯 2016年6月6日，赛默飞在第64届美国质谱年会（ASMS 2016）上发布一款可以全面表征生物治疗药物（biotherapeutics）的全新平台Q Exactive BioPharma，从事生物制药表征工作的研究人员现在可以在一套系统中实现三种强大的工作流程。
Q Exactive BioPharma全新平台
Q Exactive Plus
Vanquish Flex二元泵UHPLC
赛默飞Q Exactive BioPharma MS/ MS混合四极杆-轨道阱质谱仪，具有Orbitrap质量分析器的高分辨率、高质量准确度（HRAM）的优点，并且提供三种关键的蛋白表征工作流程：变性和天然蛋白的完整质谱分析，亚单元和自上而下（top-down）蛋白质组学分析，以及肽谱分析（peptide mapping）。在赛默飞试剂、色谱柱、UHPLC、数据处理技术的基础上，并包括所推荐的样品制备和分析方法，Q Exactive BioPharma可以提供一个对生物治疗药物进行严谨的结构表征的解决方案。
“研究者们需要多种质谱技术，来进行生物制药结构表征的重要实验。”赛默飞生命科学质谱制药/生物制药市场总监Jonathan Josephs表示，“我们现在提供一套独立的一起，将所有领先的技术集成于一个系统，可以分析基于抗体的生物制剂（biologics），不论是完整蛋白，亚单元，还是多肽水平上，为高质量的结果提供终极有效的路径。”
赛默飞Q Exactive BioPharma的特征为：具有新的高质量范围（HMR）模式，增加了能力出色的完整的单克隆抗体和抗体药物偶联物（ADC）的分析，不论是在天然完整的，还是变性后的完整条件下，还是已有的分析亚基从上/中到下（top/middle-down），以及肽谱分析。
当和赛默飞BioPharma Finder软件结合后，该技术是生物治疗药物表征的强大解决方案。集成的工作流驱动的接口，使其可以自动化地处理来源于多肽，亚单元，完整蛋白分析的数据。BioPharma Finder使用两种解卷积算法，充分利用了由Obitrap质谱产生的超高质量、高分辨率精确质量（HRAM）数据，为完整蛋白测量提供无与伦比的准确度。该强大的软件也可以用来准确地表征二硫键连接位点，检测低水平的杂质，自动化的相对定量、自动化报告序列变异和翻译后修饰。
为进一步完成该解决方案，新的赛默飞Vanquish Flex二元泵UHPL系统增加了在1000 bar（15,000 psi）性能范围中，二元的溶剂传输泵选项，并在本届ASMS预展示（preview）。该系统是为高速度、快速梯度应用而设计的，继承了Vanquish平台卓越的保留时间重新性。Vanquish Flex二元泵UHPLC系统为制药和生物制药实验室进行定性和定量的LC或LC-MS分析提供了解决方案，易用、创新的技术，设计上皮实稳定，使得UHPLC正在被广泛地是使用，并使从已建立的系统和应用中转移方法变得容易和高效。
关于赛默飞世尔科技
赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com
