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RSAM-11 转录组的SNV识别
本项分析是采用SNP/Indel探测算法准确地识别出RNA-Seq测序中的结构体（SNV）。根据RNA编辑水平引发的突变来推断究竟是哪种水平的机制导致转录本的变......
RSAM-06 基于基因组的基因预测和功能注释
如果当前研究物种无参考基因组或参考基因组拼接不完整，或同时基因组注释不健全情况下，本方案将从基因组草图的拼接片段中预测转录本（transcripts）和基因结构......
RSAM-24 转录组进化分析-密码子偏好性分析
在大部分物种中，同义密码子（synonymous codons）以不同频率被采用，产生一种称为密码子偏好性的现象。群体遗传学研究揭示同义位点属于弱选择......
GRSAM-14 自然选择分析: 选择清除作用（高通量测序数据分析服务）
选择相关清除作用（selective sweep）是指由于某一位点或座位（locus）受到强选择后，其周围位点因受该位点牵连而发生基因多态性（gene......
App GA-02 GWAS关联分析(GWAS全基因组关联分析)
App GA-02 GWAS关联分析 在遗传流行病学上，全基因组关联研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）是......
App Pro-06 蛋白质信号通路与功能
App Pro-06 蛋白质信号通路与功能 生物学通路（Biological pathway），包括代谢通路和信号转导通路是生物功能的重要组成部分，将......
GRSAM-05 结构变异（高通量测序数据分析服务）
结构变异（StructureVariation，SV）是基因组变异的一类主要来源，主要由大片段序列（一般>1kb）的拷贝数变异（copy num......
GRSAM-01 SNP/Indel分析（高通量测序数据分析服务）
该分析模块用于识别重测序数据中的单核苷酸多态性（SNP），本分析采用经验优化的灵敏和准确的分析算法，极大地保证SNP识别的高准确率和重复验证率。数据分析算法的优......
App Epi-02 全基因组甲基化分析
App Epi-02 全基因组甲基化分析 DNA甲基化对生长发育调控，以及很多病理机制（包括在癌症中）发挥着重要的调控作用。本方案可以分析DNA甲基化......