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生物信息学
本项分析是采用SNP/Indel探测算法准确地识别出RNA-Seq测序中的结构体（SNV）。根据RNA编辑水平引发的突变来推断究竟是哪种水平的机制导致转录本的变......
如果当前研究物种无参考基因组或参考基因组拼接不完整，或同时基因组注释不健全情况下，本方案将从基因组草图的拼接片段中预测转录本（transcripts）和基因结构......
在大部分物种中，同义密码子（synonymous codons）以不同频率被采用，产生一种称为密码子偏好性的现象。群体遗传学研究揭示同义位点属于弱选择......
选择相关清除作用（selective sweep）是指由于某一位点或座位（locus）受到强选择后，其周围位点因受该位点牵连而发生基因多态性（gene......
App GA-02 GWAS关联分析 在遗传流行病学上，全基因组关联研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）是......
结构变异（StructureVariation，SV）是基因组变异的一类主要来源，主要由大片段序列（一般>1kb）的拷贝数变异（copy num......
该分析模块用于识别重测序数据中的单核苷酸多态性（SNP），本分析采用经验优化的灵敏和准确的分析算法，极大地保证SNP识别的高准确率和重复验证率。数据分析算法的优......
App Epi-04 DNA甲基化与核小体组织 目前很多组学研究已发现核小体在外显子中表现较高的富集程度，尤其偏好定位与外显子-内含子和内含子-外显子......