找不到引用T/JSAS 004-2020 烷基烯酮二聚体副产工业盐 的标准
目前,在酮的较大位阻α位进行烷基化反应主要采用间接方法,例如使用化学计量的大位阻铝试剂对酮进行预活化,或者预先将酮转变成烯醇硅醚、烯醇碳酸酯、或者β-酮酯等再进行烷基化。间接方法虽然有效,但通常局限于环状底物,且需要多步操作和化学计量的金属试剂等,其产生的金属盐副产物也不容忽视。因此,通过一步法直接在酮的大位阻α-位进行烷基化对于合成多样性酮化合物具有重要意义。...
其次,(NN’)NiI(Ar)与烯酮经基元1,4-加成,生成O-烯醇镍配合物,其经水解后,可生成目标产物。同时,(L1)NiI(OH)(或其二聚体)或(L1”NiI(Br)(或其二聚体)在Mn粉还原下可完成催化循环的过程。(图片来源:J. Am. Chem. Soc.)总结北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了一种镍催化α,β-不饱和酮的对映选择性还原(杂)芳基化反应。...
3)开发了新型单膦配体,实现了立体选择性烯醇硅醚的芳基化反应,在酯、酮和内酯alpha位上生成对碱敏感的叔碳手性中心。由此获得了一项合成消炎药如Naproxen的美国专利。4)开发了钯催化的Heck型烷基化反应,将该自由基-钯催化体系用于杂芳环和芳环的烷基化反应。5) 近年来周建荣课题组已开发了均相镍催化体系,用于不对称氢转移反应,底物包括烯、酮亚胺、肼等。...
Heck发现由芳基或烷基汞或锡化合物和氯化锂氯化物原位制备的芳基氯化烷基和某些烷基氯化钯容易与共轭二烯反应形成I-芳基甲基或1-烷基-烯丙基氯化钯二聚体,产率低至中等。当时还报道了用催化的乙酸钯从共轭二烯,芳基汞盐和四乙酸铅催化合成芳基丁烯基乙酸酯。...
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