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)二氯化钯(II) 1g,98% [14220-64-5]CFBB-600119-1g1,2-双(苯亚磺酰)乙基二乙酸钯(II)1g,98%[858971-43-4]CFBB-600127-1g 环戊二烯[(1,2,3-η)-1-苯基-2-丙烯基]钯(II)1g,95%[105333-10-6]CFBB-600135-1g双[(二环己基)(4-二甲基氨苯基)膦]氯化钯(II)1g,95% [945375...
双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯Pd 14.5%72287-26-4D109544双(三苯基膦)二氯化钯(Ⅱ)Pd 15.2%13965-03-2D123136 双(三环己基膦)二氯化钯 98%29934-17-6D129124双(三-o-甲苯基膦)二氯化钯95%40691-33-6D196276双(三苯基膦)二氯化钯(II)≥98%13965-03-2P100486醋酸钯AR,Pd 46.0 -...
Dong课题组报道了钯催化的1,3-二烯类分子氢膦化反应,可用于制备手性烯丙基膦氧化物。市售的二烯物和空气稳定的膦化氢氧化物偶联,以产生高对映体和区域控制的有机膦骨架。该方法第一次实现了二烯的不对称氢膦酰化反应。作者从1-苯基丁二烯(1a)与市售的2a的偶合反应开始研究(Table 1)。...
反应使用可以促进不可逆C-C键还原消除的钯催化剂,通过中间体14的异构化,可将四氢呋喃21转化为热力学更稳定的环戊酮22(图4A)。反应使用CpPd(肉桂基)/1,2-双(二苯基膦基)乙烷(dppe)作为催化剂,降低温度时可发现线性二烯环加成产物发生[1,3] O-to-C重排,由此得到α, β-二取代的环戊酮(22a-22d)。...
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