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点击查看详情欧盟倡议监管产品中的有害化学物质2020年7月1日，欧洲化学品管理局（ECHA）宣布将对混合物和物品中的化学品进行监管活动，以确认其对 欧盟(EC) 1907/2006号法规“化学品注册，评估，授权和限制”（REACH法规）中有关化学品的合规性。REACH法规是对化学品管理的全面立法。除了REACH法规，执法人员还将核查产品是否符合POP重铸条例中对持久性有机污染物（POPs）的限制。...
点击查看详情乌克兰修订ROHS 法规部分豁免有效期2018年5月16日，乌克兰内阁批准第383号令（乌克兰语），对技术法规第139号令（乌克兰语）附件3和附件4中的部分豁免有效期进行了修订，以限制某些危险物质在电子电气设备（EEE）中的使用。修订的大多数豁免有效期将由乌克兰内阁设定。而其他修订则取消了之前的有效期，直到由内阁设定新的有效期。在内阁设定相关有效期前，制造商和进口商仍可使用此类豁免。...
目前，一般将致癌物分成两大类：一类是遗传毒性致癌物，通过化学键合直接破坏遗传物质产生致癌性， 大多数的化学致癌物具有遗传毒性； 第二类是非遗传毒性致癌物， 通常不与发生化学键合作用， 不对产生直接破坏， 而是通过遗传物质外的间接机制引起致癌作用（ 如促进细胞过度增殖等）。将多个文献中的警示结构汇总于（见原文PDF）。...
EMA对新活性物质定义为"一种新的化学性、生物性或放射性药用活性物质"，符合以下三种情况的物质可以认为是新活性物质：（1）已批准上市许可药品的同分异构体，或其同分异构体的混合物、复合物、衍生物，或批准上市药品的盐类化合物，其安全性和有效性与已批准上市的"母体"化学物质有着明显的差异；（2）某一生物制品已被欧盟批准为医药产品，但当其分子结构、来源物质的特性或制造过程发生明显改变时，这种变化了的生物制品属于新活性物质...
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