EN 1991-1-4:2005由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2005-04-01。
EN 1991-1-4:2005在国际标准分类中归属于: 91.010.30 技术方面。
EN 1991-1-4:2005 欧洲法规1:对结构物的作用.第1-4部分:一般作用.风作用[代替:CEN ENV 1991-2-4]的最新版本是哪一版?
最新版本是 EN 1991-1-4:2005/A1:2010 。
EN 1991-1-4 为结构设计中确定自然风作用提供了指导
点击查看详情欧盟倡议监管产品中的有害化学物质2020年7月1日,欧洲化学品管理局(ECHA)宣布将对混合物和物品中的化学品进行监管活动,以确认其对 欧盟(EC) 1907/2006号法规“化学品注册,评估,授权和限制”(REACH法规)中有关化学品的合规性。REACH法规是对化学品管理的全面立法。除了REACH法规,执法人员还将核查产品是否符合POP重铸条例中对持久性有机污染物(POPs)的限制。...
点击查看详情乌克兰修订ROHS 法规部分豁免有效期2018年5月16日,乌克兰内阁批准第383号令(乌克兰语),对技术法规第139号令(乌克兰语)附件3和附件4中的部分豁免有效期进行了修订,以限制某些危险物质在电子电气设备(EEE)中的使用。修订的大多数豁免有效期将由乌克兰内阁设定。而其他修订则取消了之前的有效期,直到由内阁设定新的有效期。在内阁设定相关有效期前,制造商和进口商仍可使用此类豁免。...
目前,一般将致癌物分成两大类:一类是遗传毒性致癌物,通过化学键合直接破坏遗传物质产生致癌性, 大多数的化学致癌物具有遗传毒性; 第二类是非遗传毒性致癌物, 通常不与发生化学键合作用, 不对产生直接破坏, 而是通过遗传物质外的间接机制引起致癌作用( 如促进细胞过度增殖等)。将多个文献中的警示结构汇总于(见原文PDF)。...
EMA对新活性物质定义为"一种新的化学性、生物性或放射性药用活性物质",符合以下三种情况的物质可以认为是新活性物质:(1)已批准上市许可药品的同分异构体,或其同分异构体的混合物、复合物、衍生物,或批准上市药品的盐类化合物,其安全性和有效性与已批准上市的"母体"化学物质有着明显的差异;(2)某一生物制品已被欧盟批准为医药产品,但当其分子结构、来源物质的特性或制造过程发生明显改变时,这种变化了的生物制品属于新活性物质...
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