GB/T 16292-2010
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GBT16292-2010, GB16292-2010

GB/T 16292-2010 发布历史

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性。

GB/T 16292-2010由国家质检总局 CN-GB 发布于 2010-09-02，并于 2011-02-01 实施。

GB/T 16292-2010 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 13.040.30 工作场所空气。

GB/T 16292-2010 采用标准及采用方式

• MOD ISO 14644-1
• MOD JGJ 71:1990

GB/T 16292-2010 发布之时，引用了标准

• YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范

GB/T 16292-2010的历代版本如下：

• 2010年 GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
• 1996年 GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

标准号

GB/T 16292-2010

别名

GBT16292-2010
GB16292-2010

发布

2010年

采用标准

ISO 14644-1 MOD

JGJ 71:1990 MOD

发布单位

国家质检总局

当前最新

GB/T 16292-2010

 

 

引用标准

YY 0033-2000

被代替标准

GB/T 16292-1996

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