找不到引用GB/T 27565-2011 工业用烷基烯酮二聚体 的标准
Heck发现由芳基或烷基汞或锡化合物和氯化锂氯化物原位制备的芳基氯化烷基和某些烷基氯化钯容易与共轭二烯反应形成I-芳基甲基或1-烷基-烯丙基氯化钯二聚体,产率低至中等。当时还报道了用催化的乙酸钯从共轭二烯,芳基汞盐和四乙酸铅催化合成芳基丁烯基乙酸酯。...
烷基化产物,其中O-烷基化产物可以通过Claisen 重排得到脱掉保护基的C-烷基化产物51,C-烷基化产物也可以通过选择性脱保护得到产物51;再经过5 步转化得到五环乙酰胺,接下来通过Heck 反应和SN2'' 取代反应得到桥连酰胺54;在0 ℃下用氢化铝锂还原化合物54,得到N,O-半缩醛胺中间体;随后中间体被甲磺酰化,通过高反应性亚胺中间体进行环化反应得到七环骨架;最后,使用三氟乙酸除去叔丁氧羰基保护基得到...
同时反应底物的选择比较广泛,大多数带有吸电子基团分子[如羰基 、氰基、酯基和烯胺等]的α-位均可发生碳酰化; 酮、叔醇的合成 将金属有机物与碳酸二乙酯直接反应,可得到酮或叔醇,如由咪唑合成相应酮的反应; 烷基化或烯丙基化 在适当条件下,使用钯-三苯基膦作催化剂,可实现对β-羰基酯、β-二酮、丙二酸酯、氰化物以及硝基化合物的烷基化或烯丙基化 ; 杂环化合物的合成 许多底物均可与碳酸二酯类化合物反应生成杂环化合物...
其次,(NN’)NiI(Ar)与烯酮经基元1,4-加成,生成O-烯醇镍配合物,其经水解后,可生成目标产物。同时,(L1)NiI(OH)(或其二聚体)或(L1”NiI(Br)(或其二聚体)在Mn粉还原下可完成催化循环的过程。(图片来源:J. Am. Chem. Soc.)总结北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了一种镍催化α,β-不饱和酮的对映选择性还原(杂)芳基化反应。...
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