GB/T 29268.1-2012
信息技术 生物特征识别性能测试和报告 第1部分：原则与框架
Information technology.Biometric performance testing and reporting.Part 1:Principles and framework
GBT29268.1-2012, GB29268.1-2012
哪些标准引用了GB/T 29268.1-2012
- 标准号
- GB/T 29268.1-2012
- 别名
- GBT29268.1-2012
GB29268.1-2012 - 发布
- 2012年
- 采用标准
- ISO/IEC 19795-1:2006 IDT
- 发布单位
- 国家质检总局
- 当前最新
- GB/T 29268.1-2012
- 引用标准
- GB/T 27025-2008
- GB/T 29268的本部分:--规定一般生物特征识别系统性能测试的原则,包括预测错误率和识别速度以及比较性能和性能是否符合特定要求;--规定生物特征识别系统的性能指标;--规定测试方法、数据记录和结果报告的要求;--提供一个开发的框架和测试协议的描述,以帮助避免由于不适当的数据搜集或程序分析导致的测试结果偏差,以及帮助在同样代价下实现最佳的领域性能估计,和...
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体外诊断IVDR技术文档的要求
制造商必须 提交：研究报告（包括方案、验收标准）、用于模拟条件的方法、结论和推荐的运输条件。 灭菌制造商必须提交验证方案和报告，包括使用的方法的说明。验证报告应涉及无菌的包装、灭菌和维护以及生物负载测试、热原检测，以及灭菌残留物（如适用）测试。第8部分：其他符合性声明申请书应包括符合性声明（未签名），应涵盖IVDR附录四所列的所有信息。...
ISO、IEC发布多项国际标准，涉及方法验证、生物识别等领域
ISO/IEC 19989-1《信息安全—生物识别系统安全评估的准则和方法—第一部分：框架》确定了生物识别系统安全评估的一般框架，包括扩展的安全功能组件和方法补充活动。 ISO/IEC 19989-2《信息安全—生物识别系统安全评估的准则和方法—第二部分：生物识别性能》就ISO/IEC 19989-1中规定的有关生物识别性能的补充活动，向生物识别系统的开发人员和评估人员提出要求和建议。 ...
NGS检测试剂生产应获得《医疗器械生产许可证》
如果是分型检测试剂和耐药突变检测试剂还要明确报告病原微生物的型别及耐药突变位点信息。 报告中建议包括但不限于明确的检测结果，检测方法及局限性等内容。原则上禁止报告中出现超出产品预期用途的检测项目及结果。企业应制定明确的检测结果解读与报告的标准操作流程，对不明确的检测结果以及非预期检测结果应有详细明确的处置方案。 5....
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GB/T 29268.2-2012 信息技术 生物特征识别性能测试和报告 第2部分：技术与场景评价的测试方法
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GB/T 29268.6-2022 信息技术 生物特征识别性能测试和报告 第6部分：运行评价的测试方法
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