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本产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备的安全要求第1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理既用材料的蒸压器的特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范的相关规定而制造的。 ...
本产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备的安全要求第1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备的安全实验室用处理既用材料的蒸压器的特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范的相关规定而制造的。 ...
例如,接触镜类产品,细胞毒可采用琼脂扩散法(参考标准YY 0719.7-2011 眼科光学接触镜和接触镜护理产品 第7部分:生物学评价试验方法),某些口腔类产品可能采取琼脂扩散或滤膜扩散法检测细胞毒性(YY/T 0127.9-2009口腔医疗器械生物学评价 第2单元 试验方法)。...
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2) 环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测,医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪测定环氧乙烷残留具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点 温控指标:1)柱箱:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃2)进样器:室温...
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