GOST ISO 11138-1-2012
医疗卫生产品的灭菌.生物学指标.第1部分.技术要求

Sterilization of health care products. Biological indicators. Part 1. Technical requirements


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 GOST ISO 11138-1-2012 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
GOST ISO 11138-1-2012
发布
2012年
发布单位
RU-GOST R
当前最新
GOST ISO 11138-1-2012
 
 
引用标准
ISO 11138-2:1994 ISO 11138-3:1995 ISO 9002:1994

GOST ISO 11138-1-2012相似标准


推荐

立式压力蒸汽灭菌器简介

产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备安全要求1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备安全实验室用处理既用材料蒸压器特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范相关规定而制造。  ...

立式压力蒸汽灭菌介绍

产品是按照GB 4793.1-2007 《测量、控制和实验室用 电气设备安全要求1部分:通用要求》,GB 4793.4-2001《测量、控制和实验室用电气设备安全实验室用处理既用材料蒸压器特殊要求》、YY1007-2005 《立式压力蒸汽灭菌器》和《 压力容器安全技术监察规程》(国家 质量技术监督局(1999))等 技术规范相关规定而制造。  ...

干货分享丨医疗器械生物学试验——体外细胞毒性试验要点拾贝

例如,接触镜类产品,细胞毒可采用琼脂扩散法(参考标准YY 0719.7-2011 眼科光学接触镜和接触镜护理产品 7部分生物学评价试验方法),某些口腔类产品可能采取琼脂扩散或滤膜扩散法检测细胞毒性(YY/T 0127.9-2009口腔医疗器械生物学评价 2单元 试验方法)。...

口罩环氧乙烷残留检测气相色谱仪技术要求

医疗器械生物学评价 7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2)    环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测,医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪测定环氧乙烷残留具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点    温控指标1)柱箱:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃2)进样器:室温...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号