KS P ISO TR 18112-2009
临床实验室试验和在实验室条件下诊断试验系统.实验室条件下诊断用的专用医学设备.制造商提供信息的管理要求概要

Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems-In vitro diagnostic medical devices for professional use-Summary of regulatory requirements for information supplied by the manufacturer

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标准号

KS P ISO TR 18112-2009

发布日期

2009年12月29日

实施日期

2009年12月29日

废止日期

无

中国标准分类号

C39

国际标准分类号

11.100.10

发布单位

韩国标准

适用范围

이 기술 보고서는 전문가용 IVD 의료기기와 관련하여 제조업체가 제공하는 정보에 대한 규제

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