三、设备检查 1、检查门的开关是否灵活,橡皮圈有无损坏,是否平整。 2、压力表蒸气排尽时是否停留在零位,关好门和盖,通蒸气或加热后,观察是否漏气,压力表与温度计所标示的状况是否吻合,管道有无堵塞。 3、对有自动电子程序控制装置的灭菌器,使用前应检查规定的程序,是否符合于进行灭菌处理的要求。 ...
本技术标准规定了过氧乙酸低温灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法、标志与使用说明书、包装、运输、贮存,适用于过氧乙酸为灭菌介质,能够产生等离子体的低温灭菌器,01过氧乙酸低温灭菌法规要求低温灭菌技术是指用来处理不耐受湿热的医疗器械与物品的一类灭菌方式的总称,世界主流的使用的低温消毒灭菌技术有:过氧乙酸、环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温蒸汽甲醛灭菌等。...
该标准等同于采用ISO 11607:2003《最终灭菌医疗器械的包装》,规定了用于最终灭菌医疗器械包装的一次性使用材料和可再次使用的容器的要求,同时提出了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求,涉及到包装材料的物理、化学、毒理学特性、微生物屏障和成型包装的密封/闭合性、完好性、老化性能等。这些性能要求最终以保证灭菌包装的微生物隔绝作用为目的。...
PPT(31页)BS ISO 22519:2019 纯化水、注射用水预处理和生产系统(46页)BS EN 17141:2020 洁净环境微生物污染控制(53页)BS EN 14605-2005 液态化学物质防护服装(16页)BE豁免指导原则分享培训教材.ppt(24页)ASTM F 2338–09通过真空衰减法1无损检测包装中泄漏的标准测试方法(13页)ASTM E2474-06 利用过程分析技术进行制药过程设计的标准操作规程...
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