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Nuevo equipo de diagnóstico

Nuevo equipo de diagnóstico, Total: 499 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Nuevo equipo de diagnóstico son: Equipo medico, Medicina Veterinaria, Símbolos de caracteres, Motores de combustión interna para vehículos de carretera., Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Redes de transmisión y distribución de energía., Medicina de laboratorio, Edificios, estructuras e instalaciones agrícolas., Características y diseño de máquinas, aparatos, equipos., ingenieria electrica en general, Acústica y mediciones acústicas., Medidas lineales y angulares., Protección de radiación, Odontología, Equipos eléctricos para trabajar en condiciones especiales., Calidad del aire, Sistemas de vehículos de carretera, Símbolos gráficos, Servicios, Termodinámica y mediciones de temperatura., Lámparas y equipos relacionados., pruebas de metales, Calidad, Mediciones de vibraciones, golpes y vibraciones., Motos y ciclomotores, Aplicaciones de la tecnología de la información., Equipo de proteccion, Estructuras de edificios, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Pruebas no destructivas, Material rodante ferroviario, Comunicaciones de fibra óptica., Tabaco, productos del tabaco y equipos relacionados., Equipo hospitalario, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Vaso, Ingeniería ferroviaria en general., Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Compatibilidad electromagnética (CEM), Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipos para la industria del caucho y del plástico..


General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • GB 10152-1997
  • GB 10152-2009 Equipo de diagnóstico ultrasónico modo B
  • GB/T 15214-1994 Requisitos y métodos de prueba de confiabilidad para equipos médicos de diagnóstico ultrasónico modo B
  • GB 16846-1997 Requisitos para la declaración de la salida acústica de equipos de ultrasonido de diagnóstico médico.
  • GB/T 16846-2008 Requisito para la declaración de potencia acústica de equipos de ultrasonido de diagnóstico médico
  • GB/T 9414.7-2000 Guía sobre mantenibilidad de equipos-Parte 4: Pruebas de diagnóstico
  • GB/T 15214-2008 Requisitos y métodos de prueba de confiabilidad para equipos de diagnóstico por ultrasonidos.
  • GB 9706.9-1997 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • GB 9706.20-2000 Equipos electromédicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser terapéuticos y de diagnóstico
  • GB 9706.9-2008 Equipos electromédicos.Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • GB/T 10151-2008 Equipo de rayos X de diagnóstico médico. Especificaciones para enchufes y tomas de cables de alta tensión.
  • GB/T 42193.3-2022 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • GB/T 42193.4-2022 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 4: Equipo de prueba externo.
  • GB 9706.12-1997 Equipos eléctricos médicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad 3. Norma colateral: Requisitos generales de protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Nuevo equipo de diagnóstico

  • JIS T 1503:1984 Equipo de diagnóstico ultrasónico modo A
  • JIS T 1505:1984 Equipo de diagnóstico ultrasónico modo M
  • JIS T 1504:1984 Equipo de diagnóstico ultrasónico modo B de escaneo manual
  • JIS Z 4924:1995 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • JIS Z 4924:2016 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • JIS T 1506:1984 Equipo de diagnóstico fetal Doppler ultrasónico.
  • JIS T 1507:1989 Equipo de diagnóstico ultrasónico de escaneo lineal electrónico.
  • JIS Z 4951:1999 Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • JIS T 1501:2022 Métodos generales para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico ultrasónico de pulso-eco.
  • JIS Z 4950:1995 Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • JIS T 1501:1984 Métodos generales para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico por ultrasonidos de pulso-eco.
  • JIS Z 4951:2004 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de la resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • JIS T 0601-2-37:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • JIS T 61267:2014 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • JIS Z 4120:2008 Equipos electromédicos -- Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico -- Características de los puntos focales
  • JIS Z 4910:2015 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X - Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general
  • JIS C 61326-2-6:2023 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • JIS Z 4951:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • JIS Z 4951:2017 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

U.S. Air Force, Nuevo equipo de diagnóstico

Professional Standard - Medicine, Nuevo equipo de diagnóstico

  • YY/T 0938-2014 Guía para la verificación de equipos de diagnóstico por ultrasonidos modo B.
  • YY 1139-2013 Dispositivos electrocardiográficos de diagnóstico.
  • YY 0107-1993 Equipo de diagnóstico ultrasónico de reflexión de pulso tipo A
  • YY 0108-1993 Equipo de diagnóstico ultrasónico de reflexión de pulso tipo M
  • YY/T 0162.1-1994 Serie de clases de equipos médicos ultrasónicos Parte 1: equipos de diagnóstico ultrasónico modo B
  • YY/T 0162.1-2009 Serie de clases de equipos de ultrasonido médico. Parte 1: Equipo de diagnóstico por ultrasonido en modo B
  • YY/T 0906-2013 Métodos de prueba de rendimiento para equipos de diagnóstico ultrasónico modo B con sonda intracavidad
  • YY/T 0108-2008 Métodos de prueba para el modo M de equipos de diagnóstico por ultrasonidos.
  • YY/T 0643-2008 Métodos para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico ultrasónico plus-eco.
  • YY/T 0481-2016 Equipo de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • YY/T 0481-2004 Equipo de rayos X para diagnóstico médico-Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características
  • YY/T 1084-2015 Métodos de medición de potencia de salida ultrasónica para equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • YY/T 1084-2007 Métodos de medición de potencia de salida para equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • YY/T 0481-2016/IEC 61267:2005 Condiciones de radiación para la determinación de las características de los equipos de rayos X de diagnóstico médico.
  • YY/T 0482-2004 Requisitos técnicos y métodos de prueba para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • YY 0319-2000 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • YY/T 1142-2003 Métodos para medir la frecuencia de los equipos ultrasónicos de seguimiento y diagnóstico médico.
  • YY/T 0063-2007 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • YY 0319-2008 Equipo eléctrico médico. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de reconocimiento magnético para diagnóstico médico
  • YY/T 0850-2011 Guía para la evaluación de la incertidumbre en la medición de las características de salida acústica de equipos de diagnóstico y monitoreo ultrasónicos.
  • YY/T 0480-2004 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X-Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DB36/T 1747-2023 Normas técnicas de diagnóstico de la nueva enfermedad por astrovirus del ganso

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DB37/T 3821-2019 Especificación técnica para el diagnóstico de la nueva enfermedad por reovirus del pato.

RU-GOST R, Nuevo equipo de diagnóstico

  • GOST 25738-1983 Diagnóstico técnico. Símbolos utilizados en los medios de diagnóstico de motores de gasolina y equipos eléctricos de vehículos de motor.
  • GOST 24628-1981 Diagnóstico técnico. Diagnóstico de maquinaria y equipos para cría de ganado y producción de forraje. Requisitos técnicos generales
  • GOST R 27.605-2013 Fiabilidad en la técnica. Mantenibilidad de los equipos. Pruebas de diagnóstico
  • GOST R 56331-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos ultrasónicos de diagnóstico médico. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 54479-2011 Equipo médico de diagnóstico ultrasónico. Requisitos generales para objetos de prueba que se utilizan para evaluar la elevación de temperatura en campos de ultrasonido de diagnóstico
  • GOST R 54479-2011(2019) Equipo médico de diagnóstico ultrasónico. Requisitos generales para objetos de prueba que se utilizan para evaluar la elevación de temperatura en campos de ultrasonido de diagnóstico
  • GOST R IEC 60336-1999 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • GOST R 57154-2016 Diagnóstico técnico. Monitoreo de equipos mecánicos y térmicos de centrales nucleares. Requerimientos generales
  • GOST R 50267.33-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • GOST R 50267.22-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.
  • GOST R 53563-2009 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de equipos peligrosos. Procedimientos organizativos
  • GOST R IEC 60336-2010 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • GOST 31114.3-2012 Dispositivos de protección contra la radiación X médica de diagnóstico. Parte 3. Ropa protectora y protectores para gónadas.
  • GOST IEC 61157-2013 Equipos eléctricos médicos. Dispositivos para diagnóstico ultrasónico. Requisitos para la declaración de parámetros de salida acústica en documentos técnicos
  • GOST 31114.2-2012 Dispositivos de protección contra la radiación X médica de diagnóstico. Parte 2. Placas protectoras de vidrio.
  • GOST R IEC 61267-2001 Equipo de rayos X de diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • GOST IEC 60601-2-33-2011 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • GOST R 53564-2009 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de equipos peligrosos. Requisitos para los sistemas de monitoreo.
  • GOST 26831-1986 Equipo de escaneo de pulso de diagnóstico médico ultrasónico. Requisitos técnicos generales. Métodos de prueba
  • GOST R 53382-2009 Varias unidades. Requisitos generales para la capacidad de utilizar los dispositivos para diagnóstico.
  • GOST R IEC 61391-1-2011 Equipo médico de diagnóstico ultrasónico. Parte 1. Requisitos generales para los métodos de calibración de sistemas de medición de distancias.
  • GOST R IEC 61953-2001 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas
  • GOST 31114.1-2002 Dispositivos de protección contra la radiación X médica de diagnóstico. Parte 1. Determinación de las propiedades de atenuación de los materiales.
  • GOST R 57281-2016 Diagnóstico técnico. Sistema de monitorización de recurso de equipos y tuberías de instalaciones de reactores. Requerimientos generales
  • GOST 34709-2021 Equipos estacionarios de diagnóstico técnico para el movimiento de material rodante ferroviario. Requisitos técnicos generales
  • GOST R IEC 60601-2-33-2013 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-33. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.

国家医药管理局, Nuevo equipo de diagnóstico

  • YY/T 0162-1994 Equipo de ultrasonido médico Serie de grados Parte 1 Equipo de diagnóstico por ultrasonido tipo B

Professional Standard - Commodity Inspection, Nuevo equipo de diagnóstico

  • SN/T 1672.4-2005 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 4: Equipo de diagnóstico ultrasónico modo B.
  • SN/T 1672.8-2013 Normas para la inspección de equipos médicos de importación y exportación. Parte 8: Equipos de fisioterapia y diagnóstico por ultrasonidos.
  • SN/T 1672.6-2013 Normas para la inspección de equipos médicos de importación y exportación. Parte 6: Equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • SN/T 1430.1-2004 Normas para la inspección de equipos electromédicos de importación - Equipos de diagnóstico y terapia médica por ultrasonidos
  • SN/T 1672.5-2006 Normas para la inspección de equipos electromédicos de importación y exportación. Parte 5: Equipo de rayos X de diagnóstico médico

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Nuevo equipo de diagnóstico

  • KS C 9708-1997 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • KS C 1218-1986(2016) Equipo de diagnóstico fetal Doppler ultrasónico
  • KS C 1218-1986 Equipo de diagnóstico fetal Doppler ultrasónico
  • KS C 9707-1996 Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C 9708-1997(2017) Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • KS R 0111-2006 Vehículos de carretera－Sistemas de diagnóstico－Equipos para prueba de sistemas de encendido
  • KS R 0111-2001 Vehículos de carretera－Sistemas de diagnóstico－Equipos para prueba de sistemas de encendido
  • KS P ISO 19001:2010 Dispositivos médicos de diagnóstico in virto: información proporcionada por el fabricante con reactivos gnósticos in vitro para tinción en biología
  • KS P ISO 19001:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • KS C IEC 60854-2004(2009) Métodos para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico ultrasónico de pulso-eco.
  • KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • KS C IEC 61157:2004 Requisitos para la declaración de la salida acústica de equipos de ultrasonido de diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60854:2004 Métodos para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico ultrasónico de pulso-eco.
  • KS C 9707-1996(2021) Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 61157:2014 Requisito para la declaración de la salida acústica de los equipos de ultrasonido de diagnóstico médico
  • KS C IEC 61267-2005(2016) Equipo de rayos X para diagnóstico médico－Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características
  • KS A IEC 60706-5-2008(2018) Guía sobre mantenibilidad del equipo－Parte 5: Sección 4: Pruebas de diagnóstico
  • KS C IEC 61157-2014(2019) Requisito para la declaración de la salida acústica de los equipos de ultrasonido de diagnóstico médico
  • KS C IEC 61267-2005(2021) Equipo de rayos X para diagnóstico médico－Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características
  • KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • KS P ISO 18113-5-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • KS A IEC 60706-5:2008 Guía sobre mantenibilidad del equipo－Parte 5: Sección 4: Pruebas de diagnóstico
  • KS C 9707-1996(2016) Símbolos gráficos y signos para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 61267:2005 Equipo de rayos X para diagnóstico médico－Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características
  • KS C 6710-1986 Métodos generales para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico por eco de pulso ultrasónico
  • KS C 6710-1986(2016) Métodos generales para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico por eco de pulso ultrasónico
  • KS C IEC 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos－Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60601-2-33:2017 Equipos eléctricos médicos－Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS R ISO 15031-3:2021 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • KS R ISO 15031-3-2006(2016) Vehículos de carretera－Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones－Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificaciones y uso
  • KS C IEC 60627:2019 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general.
  • KS R ISO 15031-4-2016(2021) Vehículos de carretera－Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones－Parte 4:Equipo de prueba externo
  • KS R ISO 15031-4:2016 Vehículos de carretera－Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones－Parte 4:Equipo de prueba externo
  • KS R ISO 15031-3:2006 Vehículos de carretera－Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones－Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificaciones y uso
  • KS C IEC 60627:2003 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X－Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general
  • KS R ISO 15031-4:2006 Vehículos de carretera-Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones-Parte 4: Equipo de prueba externo
  • KS C IEC 61676:2017 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
  • KS C IEC 60601-2-37:2017 Equipos eléctricos médicos－Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.

British Standards Institution (BSI), Nuevo equipo de diagnóstico

  • BS ISO 14229-3:2012 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de diagnóstico unificado sobre implementación CAN (UDSonCAN)
  • BS ISO 14229-4:2012 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de diagnóstico unificados sobre implementación FlexRay (UDSonFR)
  • BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
  • BS ISO 14229-6:2013 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de diagnóstico unificados en la implementación de K-Line (UDSonK-Line)
  • BS EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • BS ISO 14229-1:2020 Cambios rastreados. Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Capa de aplicación
  • BS ISO 14229-2:2013 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Servicios de capa de sesión
  • BS ISO 14229-1:2013 Vehiculos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Especificaciones y requisitos
  • BS ISO 15031-6:2010 Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Definiciones de códigos de problemas de diagnóstico
  • BS 6548-5:1995 Mantenibilidad de los equipos - Guía para las pruebas de diagnóstico
  • BS EN 60601-2-22:1996 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Especificaciones para equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • BS ISO 15031-5:2011 Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • BS ISO 15031-3:2016 Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • BS EN 61157:2007 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • BS EN 61953:1998 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas
  • BS EN 61157:2007+A1:2013 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • 21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • 21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • 21/30416037 DC BS EN ISO 18113-3. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3. Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • BS ISO 15031-5:2015 Cambios rastreados. Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • BS ISO 15031-6:2015 Cambios rastreados. Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Definiciones de códigos de problemas de diagnóstico
  • BS EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • BS EN 61267:2006 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • BS EN 60706-5:2007 Mantenibilidad de los equipos. Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.
  • BS ISO 21474-2:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares multiplex para ácidos nucleicos - Validación y verificación
  • 21/30416045 DC BS EN ISO 18113-5. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5. Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • BS EN 60601-2-33:2002+A2:2008 Equipos electromédicos -Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • BS EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • 20/30409160 DC BSIEC 62386-253. Interfaz de iluminación digital direccionable. Parte 253. Requisitos particulares. Diagnóstico y mantenimiento (tipo de dispositivo 52)
  • BS EN 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • BS ISO 15031-4:2014 Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Equipo de prueba externo
  • BS EN 60601-2-33:2010+A12:2016 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS ISO 19689:2016 Motocicletas y ciclomotores. Comunicación entre vehículo y equipos externos para diagnóstico. Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificación y uso.
  • BS IEC 62481-8:2017 Directrices de interoperabilidad de dispositivos en red domésticos de Digital Living Network Alliance (DLNA) - Diagnóstico
  • BS EN 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Requisitos particulares de seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • BS EN 60601-2-33:2010+A11:2011 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS EN 60601-2-37:2008 Equipos eléctricos médicos: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • BS EN 60601-2-33:2010 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • BS EN IEC 61010-2-101:2022+A11:2022 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio - Requisitos de seguridad para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
  • BS EN 60627:2001 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general.
  • BS EN 60627:2015 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general.
  • BS EN 60601-2-37:2008+A11:2011 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitorización y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • BS EN 61010-2-101:2002 Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y uso en laboratorio. Requisitos particulares para equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
  • BS EN IEC 60601-2-22:2020 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico.
  • BS EN IEC 60601-2-75:2019 Equipo eléctrico médico. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico.
  • BS ISO 15031-3:2023 Cambios rastreados. Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • 18/30372517 DC BS EN 60336. Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • BS ISO 15031-7:2013 Vehiculos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Seguridad del enlace de datos
  • 22/30447756 DC Proyecto de norma BS ISO 15031-3 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • BS EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio. Requisitos de compatibilidad electromagnética. Requisitos particulares. Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • BS EN 60601-2-22:2013 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico.
  • BS EN 60601-1-3:2008+A1:2013 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico
  • BS 5724-3.26:1990 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de rendimiento - Método para declarar parámetros para equipos de diagnóstico por ultrasonidos utilizando objetos de prueba
  • BS EN 61326-2-6:2006 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Requisitos particulares - Equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)
  • BS EN 60601-1-3:2008 Equipos eléctricos médicos -Parte 1-3: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral - Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico
  • BS EN 60601-1-3:2008+A2:2021 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Protección radiológica en equipos de rayos X de diagnóstico
  • BS EN 60601-2-37:2008+A1:2015 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.

Association Francaise de Normalisation, Nuevo equipo de diagnóstico

  • NF C74-336:1988 Equipos eléctricos médicos. Equipos de ultrasonido para diagnóstico. Clasificación de aplicaciones de diagnóstico específicas.
  • NF C74-337:1987 Equipos electromédicos - Equipos de ultrasonido para diagnóstico Guía para el seguimiento de la calidad de las instalaciones ecográficas
  • NF C74-120:1995 Equipo de rayos X de diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • NF EN 61157/A1:2013 Criterios estandarizados para informar emisiones acústicas de dispositivos médicos de diagnóstico por ultrasonido
  • NF EN 61157:2008 Criterios estandarizados para informar emisiones acústicas de dispositivos médicos de diagnóstico por ultrasonido
  • NF C15-163/A1:2002 Instalaciones para la generación y aplicación de rayos X - Requisitos particulares para instalaciones de diagnóstico dental.
  • NF C74-390:1985 Equipo electromédico. Equipos de diagnóstico de biopotenciales distintos a los cardiográficos (ecg). Requisitos de seguridad y funcionamiento de dichos equipos.
  • NF C15-163:1981 Instalaciones para la generación y aplicación de rayos X. Requisitos particulares para instalaciones de diagnóstico dental.
  • NF C74-120*NF EN 61267:2006 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • NF C97-904:1994 Requisitos para la declaración de la salida acústica de equipos de ultrasonido de diagnóstico médico.
  • NF C74-101:1973 EQUIPOS RADIOLÓGICOS. APARATO DE RAYOS X APARATO DE DIAGNÓSTICO ESTACIONARIO UTILIZADO EN TRAUMATOLOGÍA REQUISITOS PARTICULARES.
  • NF C74-327:1993 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de diálisis peritoneal.
  • C74-337:1987 Equipos eléctricos médicos. Equipos de ultrasonido para diagnóstico. Guía para el seguimiento de la calidad de las instalaciones ecográficas.
  • NF C74-122/A2:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C97-904*NF EN 61157:2008 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • NF C97-904/A1*NF EN 61157/A1:2013 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • NF C74-393:1988 EQUIPOS ELECTROMÉDICOS. EQUIPOS DE DIAGNÓSTICO A PARTIR DE POTENCIALES EVOCADOS (PE). REQUISITOS PARTICULARES - DE SEGURIDAD Y OPERACIÓN.
  • NF EN 61267:2006 Equipo de diagnóstico médico por rayos X. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • NF C74-122/A1:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF S97-518-10415*NF EN ISO 11073-10415:2011 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos personales de salud - Parte 10415: especialización de dispositivos - Báscula.
  • NF C74-122:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-122:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-116*NF EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • NF C74-335:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-341:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • NF E90-373-7*NF ISO 13373-7:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 7: técnicas de diagnóstico para conjuntos de máquinas en plantas de generación de energía hidráulica y de almacenamiento por bomba.
  • NF S92-033*NF EN 13975:2003 Procedimientos de muestreo utilizados para las pruebas de aceptación de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro - Aspectos estadísticos.
  • NF C74-335/A1:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C74-335/A2:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • NF C15-161:1990 Instalaciones para la generación y aplicación de rayos X - Requisito particular para instalaciones de diagnóstico médico veterinario (excepto odontológico).
  • NF EN 62019/A1:2003 Pequeños equipos eléctricos - Disyuntores y aparatos similares de uso doméstico - Bloques de contactos auxiliares
  • NF EN 62019/A11:2005 Pequeños equipos eléctricos - Disyuntores y aparatos similares de uso doméstico - Bloques de contactos auxiliares
  • NF EN 62019/A12:2015 Pequeños equipos eléctricos - Disyuntores y aparatos similares de uso doméstico - Bloques de contactos auxiliares
  • NF EN 62019:1999 Pequeños equipos eléctricos - Disyuntores y aparatos similares de uso doméstico - Bloques de contactos auxiliares
  • NF EN IEC 61676:2023 Appareils électromédicaux - Aparatos de dosificación para la medición no invasiva de la tensión del tubo radiogénico en la radiología de diagnóstico
  • NF C74-102:1973 EQUIPOS RADIOLÓGICOS. APARATOS DE RAYOS X GENERADORES DE RAYOS X PORTÁTILES O SEMISESTACIONARIOS PARA FINES DE DIAGNÓSTICO. REQUISITOS PARTICULARES.
  • NF C74-121*NF EN 60627:2015 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X - Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general
  • NF EN IEC 60336:2021 Dispositivos electromédicos - Fundas equipadas para diagnóstico médico - Dimensiones de los centros y características relacionadas
  • NF EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos de laboratorio, control y medición eléctrica - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos especiales - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • NF C46-050-2-6*NF EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • NF C74-116*NF EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • NF C74-122/A11*NF EN 60601-2-33/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C74-122*NF EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C46-050-2-6*NF EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • NF C74-122/A12*NF EN 60601-2-33/A12:2017 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C74-122/A1*NF EN 60601-2-33/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF C74-122/A2*NF EN 60601-2-33/A2:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-33/A2:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de resonancia magnética utilizados para el diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-33:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de resonancia magnética utilizados para el diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-33/A12:2017 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de resonancia magnética utilizados para el diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-33/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de resonancia magnética utilizados para el diagnóstico médico
  • NF EN 60601-2-33/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de resonancia magnética utilizados para el diagnóstico médico
  • NF C74-335/A1*NF EN 60601-2-37/A1:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos

Professional Standard - Electricity, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DL/T 664-2008 Reglas de aplicación del diagnóstico por infrarrojos para equipos eléctricos bajo tensión.
  • DL/T 664-2016 Especificación de aplicación para diagnóstico por infrarrojos de equipos activos.
  • DL/T 664-1999 Guía técnica para el diagnóstico por infrarrojos de equipos vivos.
  • DL/T 345-2010 Directrices de aplicación de tecnología de dispositivos cargados para diagnóstico UV
  • DL/T 345-2019 Directrices para la aplicación de tecnología de diagnóstico ultravioleta para equipos activos.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Nuevo equipo de diagnóstico

  • GJB 4371-2002 Estructura de datos de conocimiento de diagnóstico de equipos de comunicación.
  • GJB 7049-2010 Reglamento de verificación para fuente ultrasónica de equipos médicos de diagnóstico Doppler ultrasónico

Group Standards of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • T/CSBME 060-2022 Requisitos de rendimiento para equipos de diagnóstico por tomografía computarizada por ultrasonidos
  • T/CSBME 024-2021 Métodos de prueba de confiabilidad para equipos de diagnóstico ultrasónico.
  • T/LTIA 11-2021 Especificación del sistema robótico de ultrasonido remoto para el diagnóstico de la enfermedad por virus corona 2019
  • T/SZAS 28-2021 Especificación del sistema robótico de ultrasonido remoto para el diagnóstico de la enfermedad por virus corona 2019
  • T/GDC 154-2022 Requisitos para el conjunto de datos de juicio asistido por inteligencia artificial de equipos de diagnóstico de ECG
  • T/GDC 155-2022 Método de evaluación del desempeño del algoritmo de juicio asistido por inteligencia artificial para equipos de diagnóstico de ECG
  • T/SA 50-2022 Especificaciones técnicas para nuevos equipos de producción de piedra artificial tipo resina.
  • T/CCSA 356-2022 Sistema de Internet móvil y hogar inteligente: requisitos técnicos del sistema de diagnóstico de fallas del equipo
  • T/GDPIA 25-2020 Tipos y parámetros básicos de equipos de fundición de cintas de película de aluminio y plástico para baterías de nueva energía.

International Organization for Standardization (ISO), Nuevo equipo de diagnóstico

  • ISO 14229-3:2012 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 3: Servicios de diagnóstico unificado en la implementación de CAN (UDSonCAN)
  • ISO 14229-4:2012 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 4: Servicios de diagnóstico unificados en la implementación de FlexRay (UDSonFR)
  • ISO 14229-6:2013 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 6: Servicios de diagnóstico unificados en la implementación de K-Line (UDSonK-Line)
  • ISO 14229:2006 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Especificaciones y requisitos
  • ISO 7342:1982 Vehiculos de carretera; Sistemas de diagnóstico; Equipos para pruebas de sistemas de encendido.
  • ISO 14229-5:2013 Vehículos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Parte 5: Servicios de diagnóstico unificado en la implementación del Protocolo de Internet (UDSonIP)
  • ISO 19001:2002 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • ISO 15031-6:2010 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 6: Definiciones de códigos de diagnóstico de problemas.
  • ISO 15031-6:2015 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 6: Definiciones de códigos de diagnóstico de problemas.
  • ISO 15031-6:2005 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 6: Definiciones de códigos de diagnóstico de problemas.
  • ISO 14229-1:2006 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 1: Especificaciones y requisitos
  • ISO 14229-2:2013 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 2: Servicios de capa de sesión
  • ISO 14229-1:2013 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 1: Especificaciones y requisitos
  • ISO 15031-5:2011 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 15031-5:2006 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 15031-5:2015 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 19689:2016 Motocicletas y ciclomotores - Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnóstico - Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificación y uso
  • ISO 13373-7:2017 Supervisión del estado y diagnóstico de las máquinas. Supervisión del estado de las vibraciones. Parte 7: Técnicas de diagnóstico para conjuntos de máquinas en plantas de generación de energía hidráulica y de almacenamiento por bomba.
  • ISO/IEEE 11073-10415:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10415: Especialización de dispositivos - Báscula
  • ISO/IEEE 11073-10417:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10417: Especialización de dispositivos - Medidor de glucosa
  • ISO/IEEE 11073-10408:2010 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10408: Especialización de dispositivos - Termómetro
  • ISO 15031-4:2014 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 4: Equipo de prueba externo.
  • ISO/IEEE 11073-10420:2012 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personal - Parte 10420: Especialización de dispositivos - Analizador de composición corporal
  • ISO 15031-3:2004 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificación y uso.
  • ISO 15031-3:2016 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: Especificación y uso.
  • ISO 15031-3:2023 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • ISO 15031-4:2005

SE-SIS, Nuevo equipo de diagnóstico

  • SIS SS IEC 336:1986 Equipos de rayos X - Características de los focos focales en conjuntos de tubos de rayos X de diagnóstico para uso médico
  • SIS SS-ISO 7342:1985 Vehículos de carretera. Sistemas de diagnóstico. Equipos para comprobar los sistemas de encendido.
  • SIS SS-IEC 806:1986 Equipo de rayos X: determinación del campo de radiación simétrico máximo de un tubo de rayos X de ánodo giratorio para diagnóstico médico
  • SIS SS IEC 806:1986 Equipo de rayos X: determinación del campo de radiación simétrico máximo de un tubo de rayos X de ánodo giratorio para diagnóstico médico
  • SIS SS IEC 613:1986 Equipos de rayos X - Eléctricos. Características térmicas y de carga de tubos de rayos X de ánodo giratorio para diagnóstico médico.
  • SIS SS-EN 60 613-1991

National Electrical Manufacturers Association（NEMA), Nuevo equipo de diagnóstico

  • NEMA UD 2-1998 Estándar de medición de salida acústica para equipos de ultrasonido de diagnóstico
  • NEMA MS 4-2010 Procedimiento de medición del ruido acústico para el diagnóstico de dispositivos de imágenes por resonancia magnética
  • NEMA UD 2-2004 NORMA DE MEDICIÓN DE LA SALIDA ACÚSTICA PARA EQUIPOS DE ULTRASONIDO DE DIAGNÓSTICO (Revisión 3)
  • NEMA UD 3-1998 Estándar para la visualización en tiempo real de índices de salida acústica térmica y mecánica en equipos de ultrasonido de diagnóstico

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Nuevo equipo de diagnóstico

  • NEMA UD 2-1992 Estándar de medición de salida acústica para equipos de ultrasonido de diagnóstico
  • NEMA MS 4-1989 Procedimiento de medición del ruido acústico para dispositivos de diagnóstico por imágenes por resonancia magnética
  • NEMA MS 4-1998 Procedimiento de medición del ruido acústico para el diagnóstico de dispositivos de imágenes por resonancia magnética
  • NEMA MS 4-2006 Procedimiento de medición del ruido acústico para el diagnóstico de dispositivos de imágenes por resonancia magnética
  • NEMA UD 3-1992 Estándar para la visualización en tiempo real de índices de salida acústica térmica y mecánica en equipos de ultrasonido de diagnóstico

KR-KS, Nuevo equipo de diagnóstico

  • KS C 9708-2022 Fantasmas para equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • KS P ISO 19001-2017 Productos sanitarios para diagnóstico in virto. Información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
  • KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • KS A IEC 60706-5-2008(2023) Guía sobre mantenibilidad del equipo－Parte 5: Sección 4: Pruebas de diagnóstico
  • KS C IEC 60336-2017 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • KS R ISO 15031-3-2021 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • KS C IEC 60627-2019 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general.
  • KS R ISO 15031-4-2016 Vehículos de carretera－Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones－Parte 4:Equipo de prueba externo
  • KS C IEC 61676-2017 Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
  • KS C IEC 60336-2022 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • KS C IEC 60601-2-33-2017(2022) Equipos eléctricos médicos－Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60601-2-37-2017 Equipos eléctricos médicos－Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.

YU-JUS, Nuevo equipo de diagnóstico

  • JUS N.S5.607-1985 Pruebas de resistencia eléctrica/muerte de equipos de diagnóstico médico ultrasónico
  • JUS N.E5.721-1991 Fusibles de naturaleza. Cartuchos fusibles para fusibles miniatura. Requisitos adicionales y equipos de prueba

Professional Standard - Electron, Nuevo equipo de diagnóstico

  • SJ 20135-1992 Monitoreo de vibraciones y diagnóstico de fallas mecánicas para equipos electrónicos.

SAE - SAE International, Nuevo equipo de diagnóstico

  • SAE J3005-1-2019 Dispositivos de comunicación de diagnóstico instalados de forma permanente o semipermanente
  • SAE J3005-2014 Dispositivos de comunicación de diagnóstico instalados de forma permanente o semipermanente
  • SAE J3005-2021 Dispositivos de comunicación de diagnóstico instalados de forma permanente o semipermanente
  • SAE J3005-2-2020 Dispositivos de comunicación de diagnóstico instalados de forma permanente o semipermanente

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Nuevo equipo de diagnóstico

  • IEEE Std 62.2-2004 Guía IEEE para pruebas de campo de diagnóstico de aparatos de energía eléctrica: maquinaria eléctrica

NZ-SNZ, Nuevo equipo de diagnóstico

  • AS/NZS 4194:1994 Requisitos para la Declaración de Salida Acústica de Equipos Ultrasónicos de Diagnóstico Médico
  • AS/NZS 3200.2.33:2005 Equipos electromédicos Parte 2.33: Requisitos particulares de seguridadEquipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • AS/NZS 3200.2.41:2002 Equipos eléctricos médicos Parte 2.41: Requisitos particulares de seguridad - Luminarias quirúrgicas y luminarias para diagnóstico

国家药监局, Nuevo equipo de diagnóstico

  • YY/T 1659-2019 Requisitos técnicos generales para equipos de diagnóstico por ultrasonido intravascular.
  • YY/T 0746-2021 Condiciones técnicas especiales para equipos médicos de diagnóstico por rayos X montados en vehículos.
  • YY/T 0480-2021 Características de las rejillas universales antidispersión para equipos de diagnóstico por imagen de rayos X y mamografía
  • YY 9706.233-2021 Equipos eléctricos médicos Parte 2-33: Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

未注明发布机构, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DIN EN 592:2002 Instrucciones de uso de dispositivos para exámenes de diagnóstico in vitro para uso personal
  • WS 76-2017 Normas para el control de calidad y pruebas de equipos médicos de diagnóstico por rayos X de rutina.
  • BS EN IEC 60336:2021(2022) Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.

International Electrotechnical Commission (IEC), Nuevo equipo de diagnóstico

  • IEC 61157:2007+AMD1:2013 CSV Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • IEC 61157:1992 Requisitos para la declaración de la salida acústica de equipos de ultrasonido de diagnóstico médico.
  • IEC 60706-5:1994 Guía sobre mantenibilidad de equipos - Parte 5, Sección 4: Pruebas de diagnóstico
  • IEC 62386-253:2023 Interfaz de iluminación digital direccionable - Parte 253: Requisitos particulares - Diagnóstico y mantenimiento (tipo de dispositivo 52)
  • IEC 60706-5:2007 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico
  • IEC 61157:2007 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • IEC 61157:2007/COR1:2008 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico (Edición 2.0)
  • IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-22:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
  • IEC 61157:2013 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico.
  • IEC 61267:2005 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • IEC 61267:1994 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • IEC 60601-2-37:2001 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-22:2007/AMD1:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-22: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico
  • IEC 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • IEC 60601-2-37:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-33:1995 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33/AMD1:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico; Enmienda 1
  • IEC 60601-2-33/AMD2:2007 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico; Enmienda 2
  • IEC 60627:2001 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X - Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general
  • IEC 60336:2005/COR1:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales; Corrección 1
  • IEC 60627:2013 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X - Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general
  • IEC 60601-2-37:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos
  • IEC 60601-2-37/AMD2:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos; Enmienda 2
  • IEC 61157:2007/AMD1:2013 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico; Enmienda 1
  • IEC 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • IEC 61676:2002+AMD1:2008 CSV Equipos electromédicos: instrumentos dosimétricos utilizados para la medición no invasiva del voltaje del tubo de rayos X en radiología de diagnóstico.
  • IEC 60601-2-33/AMD3:2013 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • IEC 60601-2-33:2022 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-75:2017 Equipos electromédicos - Parte 2-75: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de terapia fotodinámica y diagnóstico fotodinámico
  • IEC 60601-2-33:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33:2010+AMD1:2013+AMD2:2015 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33:2010+AMD1:2013 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

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  • BS EN IEC 62386-253:2023 Interfaz de iluminación digital direccionable Requisitos particulares. Diagnóstico y mantenimiento (tipo de dispositivo 52) (estándar británico)

CZ-CSN, Nuevo equipo de diagnóstico

  • CSN IEC 854:1993 Métodos para medir el rendimiento de los equipos de diagnóstico ultrasónico de pulso-eco.
  • CSN 36 4862-1982 Dispositivos de ultrasonido de diagnóstico lineal con pulsos de eco. Tipos. Requerimientos técnicos. Métodos de prueba
  • CSN EN 60601-2-22-1994 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos.

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

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Defense Logistics Agency, Nuevo equipo de diagnóstico

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European Committee for Standardization (CEN), Nuevo equipo de diagnóstico

  • EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
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  • EN 61157:2007 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico (Incorpora la Enmienda A1: 2013)
  • EN 61267:2006 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • EN 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • EN IEC 61326-2-6:2021 Equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipo médico de diagnóstico in vitro (IVD)
  • EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • EN 60601-2-33:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora corrección de errores de octubre de 2010; Incorpora la Enmienda A11: 2011)
  • EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • EN 60601-2-37:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico ultrasónico (Incorpora la Enmienda A1: 2015)

U.S. Military Regulations and Norms, Nuevo equipo de diagnóstico

卫生健康委员会, Nuevo equipo de diagnóstico

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  • AS/NZS 4358:1996 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • AS/NZS IEC 60706.5:2022 Mantenibilidad del equipo, Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.
  • AS/NZS IEC 61267:2022 Equipo de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características.
  • AS/NZS 3200.2.33:1996 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • AS/NZS IEC 60336:2022 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.

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  • DIN EN 61157:2013-11 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico (IEC 61157:2007 + A1:2013); Versión alemana EN 61157:2007 + A1:2013 / Nota: DIN EN 61157 (2008-07) y DIN EN 61157 Berichtigung 1 (2009-03) siguen siendo válidas...
  • DIN EN 61157:2008 Medios estándar para informar la salida acústica de equipos ultrasónicos de diagnóstico médico (IEC 61157:2007); Versión alemana EN 61157:2007
  • DIN EN 61267:2009-01 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características (IEC 61267:2005); Versión alemana EN 612167:2006
  • DIN 6859-1:2022-01 Garantía de calidad de imagen en laboratorios de diagnóstico - Parte 1: Pruebas de constancia de equipos de ultrasonido para diagnóstico y seguimiento médico
  • DIN EN 60601-2-22:1996 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser terapéuticos y de diagnóstico (IEC 60601-2-22:1995); Versión alemana EN 60601-2-22:1996
  • DIN CWA 16519:2013-04*DIN SPEC 91302:2013-04 Código de Diseño y Construcción de equipos mecánicos de instalaciones nucleares innovadoras; Versión en inglés CWA 16519:2012
  • DIN EN 60336:2006-09 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales (IEC 60336:2005); Versión alemana EN 60336:2005 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 60336 (2020-04).
  • DIN EN 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Versión alemana EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008
  • DIN EN 60706-5:2008-03 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico (IEC 60706-5:2007); Versión alemana EN 60706-5:2007 / Nota: DIN IEC 60706-5 (2002-09), VG 95287-2 (2003-08) y VG 95287-4 (2003-08) siguen siendo válidas junto con esta norma hasta 201. .
  • DIN EN 60601-2-41:2010 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-41: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de luminarias quirúrgicas y luminarias para diagnóstico (IEC 60601-2-41:2009); Versión alemana EN 60601-2-41:2009
  • DIN EN 61331-2:2006 Dispositivos de protección contra la radiación X médica para diagnóstico. Parte 2: Placas de vidrio protectoras (IEC 61331-2:1994); Versión alemana EN 61331-2:2002
  • DIN EN 60706-5:2008 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico (IEC 60706-5:2007); Versión alemana EN 60706-5:2007
  • DIN EN 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales (IEC 62B/1138/CDV:2019); Versión alemana e inglesa prEN 60336:2019
  • DIN EN 60627:2016-08 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X. Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general (IEC 60627:2013); Versión alemana EN 60627:2015

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Nuevo equipo de diagnóstico

  • EN 61267:1994 Equipo de rayos X para diagnóstico médico: condiciones de radiación para su uso en la determinación de características
  • EN 61157:1994 Requisitos para la Declaración de Salida Acústica de Equipos Ultrasónicos de Diagnóstico Médico
  • EN 60336:1995 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico Características de puntos focales
  • EN 60601-2-33:1995 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Incorpora la Enmienda A11: 1997)
  • EN 60601-2-37:2001 Equipo eléctrico médico Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico ultrasónico (incorpora las enmiendas A1: 2005 y A2: 2005)

Danish Standards Foundation, Nuevo equipo de diagnóstico

ES-UNE, Nuevo equipo de diagnóstico

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  • UNE-EN IEC 62386-253:2023 Interfaz de iluminación digital direccionable - Parte 253: Requisitos particulares - Diagnóstico y mantenimiento (tipo de dispositivo 52) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2023.)
  • UNE-EN 61326-2-6:2013 Equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio - Requisitos EMC - Parte 2-6: Requisitos particulares - Equipos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) (Ratificada por AENOR en junio de 2013.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en abril de 2016.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010/A12:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2017.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010/A2:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en noviembre de 2015.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010/A11:2011 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en enero de 2012.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010/A1:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en julio de 2015.)
  • UNE-EN 60601-2-33:2010 Equipos electromédicos -- Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y prestaciones esenciales de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en febrero de 2011.)

Association of German Mechanical Engineers, Nuevo equipo de diagnóstico

AT-ON, Nuevo equipo de diagnóstico

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  • ONORM S 5214-1-2002 Equipos médicos de rayos X. Reglas para probar la protección radiológica. Parte 1: Equipos de rayos X para diagnóstico.
  • ONORM S 5240-7-1997 Aseguramiento de la calidad de la imagen en el diagnóstico por rayos X - Comprobación de la constancia de los equipos de mamografía

Professional Standard - Hygiene , Nuevo equipo de diagnóstico

  • WS/T 189-1999 Especificación de pruebas de control de calidad de imagen para equipos médicos de diagnóstico por rayos X.
  • WS 76-2011 Especificaciones para pruebas de control de calidad de imágenes en equipos médicos de diagnóstico por rayos X.

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未注明发布机构, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DIN EN 592:2002 Instrucciones de uso de dispositivos para exámenes de diagnóstico in vitro para uso personal
  • WS 76-2017 Normas para el control de calidad y pruebas de equipos médicos de diagnóstico por rayos X de rutina.
  • BS EN IEC 60336:2021(2022) Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DB32/T 3761.23-2020 Directrices técnicas para la prevención y el control de la epidemia de neumonía por nuevo coronavirus Parte 23: Lugares de trabajo de diagnóstico radiológico

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  • ASHRAE 4269-1999 Evaluación del rendimiento de un sistema de diagnóstico y detección de fallas para equipos de compresión de vapor
  • ASHRAE CH-93-13-1993 Problemas de ventilación con nuevos aparatos de calefacción de alta eficiencia

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  • UNE-EN 60336:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • UNE-EN 61267:2006 Equipos de rayos X para diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características (IEC 61267:2005)
  • UNE-EN 12322:1999 DISPOSITIVOS MÉDICOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. MEDIOS DE CULTIVO PARA MICROBIOLOGÍA. CRITERIOS DE DESEMPEÑO DE LOS MEDIOS DE CULTURA.
  • UNE-EN 60627:2002 Equipos de diagnóstico por imágenes de rayos X - Características de las rejillas antidispersión mamográficas y de uso general.
  • UNE-EN 60601-2-37:2009 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • UNE-EN 60601-2-37:2009/A11:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

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CN-QIYE, Nuevo equipo de diagnóstico

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BE-NBN, Nuevo equipo de diagnóstico

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Lithuanian Standards Office , Nuevo equipo de diagnóstico

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  • LST EN 61267-2006 Equipo de rayos X de diagnóstico médico. Condiciones de radiación para su uso en la determinación de características (IEC 61267:2005)
  • LST EN 60601-2-22-2000 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos láser de diagnóstico y terapéuticos (IEC 60601-2-22:1995)
  • LST ISO 15031-6:2010 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 6: Definiciones de códigos de diagnóstico de problemas (ISO 15031-6:2010, idéntico)
  • LST EN 60706-5-2008 Mantenibilidad del equipo. Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico (IEC 60706-5:2007)
  • LST ISO 15031-5:2011 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones (idéntica ISO 15031-5:2011).
  • LST EN 60336-2005 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales (IEC 60336:2005)
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  • LST EN 60601-2-37-2008/A11-2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos

CN-GJB-H, Nuevo equipo de diagnóstico

  • GJB 7125.5-2011 Requisitos de la técnica de selección de modelos para equipos médicos militares. Parte 5: Equipos médicos de diagnóstico ultrasónico.

PT-IPQ, Nuevo equipo de diagnóstico

  • NP EN 12286-2000 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro Medición de cantidades en muestras de origen biológico Presentación de procedimientos de medición de referencia

Professional Standard - Railway, Nuevo equipo de diagnóstico

  • TB/T 3340-2013 Aparato de detección del sistema de detección acústica en vía.

工业和信息化部, Nuevo equipo de diagnóstico

  • YD/T 2800-2015 La tecnología de diagnóstico y prueba de redes PON requiere que el equipo PON tenga un reflectómetro óptico en el dominio del tiempo (OTDR) incorporado.

IEC - International Electrotechnical Commission, Nuevo equipo de diagnóstico

  • IEC 60601-2-37/AMD1:2004 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico ultrasónico (Edición 1.0)

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Nuevo equipo de diagnóstico

  • DB43/T 861-2014 Nuevo Equipo de calefacción inorgánico no metálico, sala de horneado

International Telecommunication Union (ITU), Nuevo equipo de diagnóstico

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  • MEDDEV 2.14/3-2007 DIRECTRICES SOBRE DISPOSITIVOS MÉDICOS DIRECTRICES IVD: Suministro de instrucciones de uso (IFU) y otra información para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (IVD) UNA GUÍA PARA FABRICANTES Y ORGANISMOS NOTIFICADOS
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国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Nuevo equipo de diagnóstico

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  • FCR 40 CFR PART 1054-2014 CONTROL DE EMISIONES DE MOTORES Y EQUIPOS NUEVOS Y PEQUEÑOS DE ENCENDIDO POR CHISPA FUERA DE CARRETERA
  • FCR 40 CFR PART 1054-2015 CONTROL DE EMISIONES DE MOTORES Y EQUIPOS NUEVOS Y PEQUEÑOS DE ENCENDIDO POR CHISPA FUERA DE CARRETERA
  • FCR 40 CFR PART 1054-2013 CONTROL DE EMISIONES DE MOTORES Y EQUIPOS NUEVOS Y PEQUEÑOS DE ENCENDIDO POR CHISPA FUERA DE CARRETERA

  Equipo de diagnóstico especial, equipo de diagnóstico automotriz, equipo de diagnóstico automotriz, Equipo de diagnóstico especial, Equipo de diagnóstico por ultrasonido., Informe de diagnóstico del dispositivo, Identificación de diagnóstico del dispositivo, Equipo de diagnóstico por ultrasonido., Diagnóstico asistido por equipos, equipo de diagnóstico en el punto de atención, Equipos de diagnóstico por imágenes., equipo de diagnostico, Nuevo diagnóstico de infecciones, Nuevos diagnósticos moleculares rápidos, equipo de diagnostico, Equipos de inspección y diagnóstico., Equipos de inspección y diagnóstico., Nuevo equipo de diagnóstico, Nuevos reactivos de diagnóstico., equipo de autodiagnóstico.

 



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