浩浩星空,我们将何去何从?
- 黄酮液相问题 2012-03-03
- 高效液相测糖,出峰时间在不同批次的实验之间不一样 2012-02-25
- 气质联用目标峰 检出问题? 2012-02-25
- 连续进了两针溶剂空白,发现空白仍有检出 2012-02-25
- 液相DAD检测器和紫外检测器在相同条件下测定同一种物质 2012-02-25
- 液相色谱做出来的峰形很不好,不对称,峰比较宽 2012-02-24
- 试样品的清洗疑问? 2012-02-22
- 色谱采集频率是什么意思? 2012-02-22
- 出峰时间和流动相比例关系 2012-02-22
- 20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作? 2012-02-23
- 高效液相色谱法检测鱼类皮肤色素成分,样品前处理? 2012-02-23
- 稀盐酸溶液煮沸不会挥发氯化氢吗? 2012-02-23
- 液相色谱 走空白时总是在20-30min之间出几个干扰峰 2012-02-23
- 使用保护柱会不会较大程度影响目标物分析的灵敏度? 2012-02-22
- 讨论:样品测试 如何选择合适的柱子 2012-02-23
- 原子吸收 方法学验证 2012-02-21
- 有一个产品,是一白色粉末。溶剂残留问题? 2012-02-17
- 请教:少量粉末样品的紫外可见怎么做? 样品很少 2012-02-21
- 气质联用操作关机问题? 2012-02-17
- 如果已知被测药物pKa,怎么设定流动相的pH? 2012-02-17
- 气相色谱测试问题,标液是用75%乙醇水溶液配的 2012-02-17
- TCD检测器问题? 2012-02-14
- ECD的载气有几种呢? 2012-02-15
- ECD的 β 轰击是什么意思呢? 2012-02-15
- 气相色谱测定沸点190的样品溶剂残留,回收率低问题? 2012-02-12
- 气质联用老化柱子操作问题? 2012-02-13
- 考察加标回收率时,前处理过程中溶剂的损失是怎么考虑? 2012-02-12
- 气质联用做有机锡的分析,离子质谱峰完全一样 2012-02-13
- 液相色谱测含量所需的时间比以前做的多一倍 2012-02-13
- 溶剂含水对正相色谱的影响 2012-02-13
- 不同品牌气相色谱操作问题! 2012-02-13
- 气质联用跑完样品或者我按stop后出现个对话框 2012-02-13
- 用万分之一浓度萘甲醇标液进样,不出峰? 2012-02-09
- 3200 QTRAP ESI 质谱扫描的流速范围 2012-02-10
- 气质联用仪操作 待机状态问题? 2012-02-10
- 要做塑化剂,液相色谱一直都有很强的背景干扰 2012-02-10
- GC2014色谱分析乙醛肟 主峰前面的一个杂质含量问题! 2012-02-08
- 液相色谱发现压力低了好多 什么原因? 2012-02-09
- 液相色谱柱压不稳应该有什么原因呢? 2012-02-09
- 用37%甲醛水溶液进行反应,不确定什么物质 2012-02-09
- 有关物质专属性试验 已有参照标准的还需要吗? 2012-02-09
- 色谱峰峰形异常!求助! 2012-02-09
- 色谱柱的寿命终点是怎么确定的呢? 2012-02-08
- 液液萃取,怎样除掉二氯甲烷 2012-02-02
- 液相色谱培训 2012-02-05
- 液相色谱 平衡时柱压一开始猛增到180bar 2012-01-15
- 进标样时提前5分钟出峰 是柱效不行了吗? 2012-01-15
- 气相色谱物质检测出峰问题! 2012-01-09
- 气质联用关机操作问题! 2012-01-09
- 液相色谱柱是用纯甲醇冲过后,接在仪器上保存呢? 2012-01-09
- 进样量和分流比应相匹配,是什么意思? 2012-01-09
- 是不是钠盐的极性会大一些,因而早出峰? 2012-01-08
- 气质联用样品检测问题,谢谢。 2012-01-08
- 使用Shodex OHpak SB—805 HQ的柱子,没有压力 2012-01-08
- 大家一般是在什么情况下才会老化柱子? 2012-01-07
- 液相杂质分析方法 结果相对保留时间相差很大 2012-01-07
- 气相色谱手动进样后程序不会自动运行 2012-01-07
- 测有机物中的卤素和S 2012-01-08
- 强酸性物质要求测试有机项目 前处理时是怎样的? 2012-01-07
- 求助,请高手指点中红外图谱 2012-01-08
- 称量一定量的标准品的时候需要把百分含量算进去吗? 2012-01-04
- 液相色谱峰面积重现性不好什么原因造成? 2012-01-04
- 气相色谱气体混合计算相关问题 2012-01-04
- 叔丁醇锂游离碱分析方法 2012-01-03
- FID检测器点火与不点火? 2012-01-04
- 请帮忙解这张红外谱图 2012-01-04
- 气相色谱标准曲线问题 2012-01-04
- 气质联用样品检测衍生化疑问! 2012-01-04
- 化妆品中卡波姆的分离提取分析 2012-01-04
- 新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液 峰型不是尖锐峰 2012-01-03
- 用52%乙腈平衡柱压发现异常 2012-01-03
- 请教:岛津气相色谱FID相关问题! 2012-01-02
- 液质联用进样时走出的总离子流图没有峰 2012-01-02
- 大概是150mg/kg,但是测出来确有250mg/kg左右 2012-01-01
- 岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗? 2012-01-01
- 测样时流动相水相走空,基线问题。 2012-01-01
- 分析目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸 谱图是不是我想要的 2012-01-01
- 用80%的乙腈做流动相,现峰面积减小问题。 2012-01-01
- 二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响? 2011-12-29
- 中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干 还粘壁严重? 2011-12-29
- 水分测量值偏大,求助!!! 2011-12-29
- 生物样品检测,预柱芯试过分别用异丙醇和甲醇超声不管用 2011-11-24
- 安捷伦1200液相没有接柱子,流动相用的纯水出现尖峰 2011-12-20
- 分离某菌代谢产物,展开的板子重展开后变为3个点 2011-12-20
- 黄芪的分离纯化问题? 2011-12-13
- 测有机酸比如甲酸乙酸丁二酸苹果酸丙酮酸用什么柱子? 2011-12-14
- 样品检测成分比较复杂,怎样确定还有脏东西保留在柱子里 2011-12-14
- 关于流动相的配比问题 2011-12-12
- 流动相的选择问题 2011-12-07
- 请教各位老师同学师哥师姐们关于标准加入法的相关问题 2011-12-12
- 做溶剂残留回收率试验是外标法和内标法有时候结果很差 2011-12-12
- 荧光定量PCR标准品的问题 2011-12-13
- 液相色谱分析 流动相配置问题? 2011-12-11
- 基线不稳 2011-12-14
- 样品是液固两相,如何才能准确量取这两相中的含量? 2011-12-09
- 液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料 2011-12-09
- 液相色谱基线平衡后进样,隔断时间即产生鬼峰 2011-12-09
- 液相色谱流通池窗口破裂除了基线波动还有什么? 2011-12-09
- 求助:有关气质联用测物质的升温程序 2011-12-09
- 根据红外光谱前后不同判断物质发生的反应呢? 2011-12-09