孙悦平 国际药品注册专业咨询师

WHO专家教授，国际药品注册专业咨询师。30年跨国公司和医药咨询公司医药注册及法规咨询经历。曾主持国家药品监管机构、卫生部、科技部、国务院政策研究所等多个政府部门的咨询项目，包括2005年起草的《国际GMP对比调研报告》、GMP内部审计系列模板、《药品管理法》修订意见等咨询项目，并为上百家制药企业提供国际药品注册和GMP咨询服务。2010年，接受WHO聘请，作为国际组织的GMP专家组一员，对国内企业的GMP审计和指导工作。对国际GMP的最新理念和相关管理法规、技术标准有深入的研究，并对我国制药企业当前存在的质量管理问题有全面的了解。