HM4 超高分子量 MALDI 质谱检测系统

HM4  第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。

传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl  第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。

HM4  或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。

标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。

创新点介绍：

传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约 100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 

而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。

其创新点总结如下：

a. 灵敏：实现高灵敏度的完整蛋白复合物的分析

b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万 Da

c. 阴、阳双离子标准检测

d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备

e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂

f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF品牌兼容

设备主要用途：

HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在 20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。

仪器或技术设备名称：

 “超”高分子量MALDI检测器（HM4 或Pearl）

生产商为CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途