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Microsart® 支原体验证标准品
依据EP2.6.7,Microsart® 支原体验证标准品可用于细胞培养液、培养基组分或源于细胞培养的生物制剂中支原体检测方法的验证,以确保该检测方法的准确性和完整性。
Microsart® 支原体验证标准品不具有感染性,使用安全,支原体含量10 CFU/ 支。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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