MiSeq DX基因测序系统

    MiSeq DX 的优势：

    liSeqDx仪器是第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统。专为临床实验室的环境而设计，MiSeqDx仪器带来了约4平方英尺（0.3平方米）的占地面积，易于上手的流程，以及专为临床实验室的需求而定制的数据产量。此外，整合的软件实现了样品追踪、用户可追溯性以及结果解释*。利用Illumina成熟的边合成边测序（SBS）技术，MiSeqDx仪器提供了准确而可靠的筛查和诊断检测。

    目前，我们提供三种经过FDA批准的即用型检测：

    。第一台也是唯一一台经过FDA批准的IVD NGs系统作为一合经过FDA批准的IVD系统，MiseqDx仪器达到了保证的性能特点，因此您大可放心，您正生成准确而可靠的数据。

    。整合、优化的样品制备每个经过优化的MiseqDx分析试剂盒实现了样品多重分析，最大限度提高操作人员的效率，并增加通量。按照一个简化的过程来制备MiSeqDx仪器上测序所用的起始DNA，此过程包括即用的试剂，它们建立了非常高效的流程，且手工操作时间极?简单的NGS流程MiSeqDx仪器提供了一个易于使用、自动化的流程。小巧、一体化的仪器融合了簇生成、双端流体系统、边合成边测序以及完整的数据分析。直观的触摸屏界面带来简单的仪器操作。即插即用的试剂及RFID追踪增加安全性和便利性。MiSeqDx仪器无需辅助硬件和计算资源，节省了宝贵的实验室空间。

    。增强的用户安全性MISeqDx仪器配有mumina的User Manager Sofware，让实验室能够控制和追踪系统访问，确保只有经过授权的人员才能运行检测。

    ?成熟、广泛发表的技术的SBS技术是一种全世界广泛采用的NGS技术，已有3,300多篇同行评审的论文发表。MiSeqDx系统利用与lllumina所有测序平台相同的可逆终止子SBS技术。

    ?用户友好、直观的软件MiSeqDx仪器是第一台提供完全整合的测序生态系统的IVD NGS仪器。仪器软件通过用户友好的触摸屏界面来访问。

    Illumina Worklist Manager（IMM）软件指导您创建和设置您的样品表。MiSeq Operating Software（MOS）指导您上样汇序卡盒（提供预上样试剂），并提供了质量统计数据的概览，便于监控运行进程。在运行过程中，MOS也控制流动槽阶段、流体系统、流动槽温度，并捕获流动槽上簇的图像。一旦初步分析或碱基检出完成，MiSeq Reporter（MSR）软件分析数据并生成结果报告。

    ?预期用途lllumina MiSeqDx是一台通过使用仪器特定的试剂和流动槽（MiSeqDx Universal Kit1.0）、成像硬件及数据分析软件来测定标记核苷酸的荧光信号的测序仪器。MiSeqDx平台适用于来自外周血样品的人基因组DNA的靶向测序。MiSeqDx平台用于全基因组或de novo测序。MiSeqDx旨在与Illumina提供的IVD分析和试剂盒结合使用。

    供体外诊断使用。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途