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贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | Echo 650 |
| 品牌： | 贝克曼库尔特 | 产地： | 美国 |
| 关注度： | 328 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
| 仪器尺寸 | 53.9厘米（宽）x 68.3厘米（深）x 92.5厘米（高）（21.2 x 26.9 x 36.4英寸） | 样本通量（个） | 384，1536 |
| 移液范围 | 2.5 nL – 5 µL（取决于所用的流体类型，分析和源板） | 移液精度 | CV <8％（蛋白质结晶液类别除外） |
| 板位数 | 所有符合Echo要求的384和1536孔微孔板 |
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Echo 650声波移液系统
实现检测体系小型化的广泛应用
实现384孔和1536孔微孔板液体转移
准确、精确、无接触的声波移液，体积低至2.5 nL
从符合Echo要求的样品管*和微孔板中转移
*适用于支持样品管的型号
声波液体处理系统又迈出了一步
Echo 650声波液体处理系统是中通量应用的理想选择。它们可以从384孔和1536孔微孔板转移低至2.5 nL的液滴。当您的研究需求发生变化时，可以使用升级包来增加Echo Qualified样品管功能。
Echo 650声波液体处理系统的特点
主要优势
测量DMSO的水化程度，以深入了解样品的完整性并提高转移质量
通过非接触转移消除化合物损失、交叉污染、残留或漏液
精准转移纳升级的液体，实现测定的小型化，进一步降低成本
通过直接稀释化合物获得更好的结果，比连续稀释方法有所改进
灵活地将任何数量的液体从任何来源的孔转移到任何目的地的孔
声波样品管
FluidX AcoustiX样品管（FAST）是与Brooks Life Sciences合作开发并出售，用于超高密度样品存储。声波样品管具有以下优点：
Echo认证设计，与Echo 650T和655T液体处理系统兼容
保留从存储到筛选的样品完整性
最小化上游液体处理步骤，以节省样品
快速挑选样本进行有针对性的筛选
工作流程自动化
为了满足广泛的样品通量需求，Echo 650液体处理系统与高度可整合的Access™双机器人系统无缝整合，该系统可容纳各种设备并实现全自动工作流程。
配置为实现样品管理工作流程的最佳通量
紧凑、符合人体工程学的设计，带有对接模块、转盘，可伸缩架和抽屉
可选功能可以包括环境管理，以保护样品免于水合作用或蒸发
样品管理的新声音
Echo 655T液体处理系统支持直接从符合Echo要求的样品管中转移样品，从而实现了从样品存储到测定板的完全非接触式液体处理工作流程。Echo 655T液体处理系统能够从384孔和1536孔微孔板（现在从以96管格式排列的样品管）中转移低至2.5 nL的液滴。此外，它以最快的速度转移，以满足高通量生物化学和基于细胞的筛选的需求。
Echo 650系列声波液体处理器规格
| 液滴体积 | 2.5 nL |
| 体积转移范围 | 2.5 nL – 5 µL（取决于所用的流体类型，分析和源板） |
| 液体类型 | DMSO，PCR和qPCR试剂，合成生物学试剂，NGS试剂，引物和探针，细胞培养基，蛋白质，核酸，高达50％的甘油，血清，血浆，抗体，酶和蛋白质晶体学试剂 |
| 转移准确度 | 与目标体积的偏差小于10％ |
| 转移精度 | CV <8％（蛋白质结晶液类别除外） |
| 来源板 | 所有符合Echo要求的384和1536孔微孔板 |
| 目的板 | 所有Echo合格微孔板和大多数符合ANSI / SBS标准的微孔板，孔高度为8至16 mm，96、384、1536和3456孔 |
| 条形码阅读器选项 | 短边和/或长边 |
| 外型尺寸 | 53.9厘米（宽）x 68.3厘米（深）x 92.5厘米（高）（21.2 x 26.9 x 36.4英寸） |
| 重量 | 130kg（286磅） |
| 工作信封 | 上方额外25.4厘米（10英寸），侧面额外2.5厘米（1英寸），正面7.6厘米（3英寸），背面30.5厘米（12英寸） |
| 电 | AC 120V，50/60 Hz，10 A或AC 230V，50 / 60Hz，5 A |
| 工作温度 | 21°C±5°C（70°F±9°F） |
| 真空 | 房屋供气最小200托（266 mbar，22英寸汞柱Vac） 或 独立真空带缓冲罐，最小泵速2.0 m 3 / hr，最小压力100托（133 mbar，26英寸汞柱Vac） |
| 流体等级校准 | 无需校准 |
Echo 650声波移液系统信息由贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司为您提供，如您想了解更多关于Echo 650声波移液系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
