流动相中含离子对缓冲液且浓度较高，进样前需充分平衡色谱柱，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5%甲醇用纯溶剂冲洗色谱柱前充分冲洗色谱柱。

1.流动相中含缓冲液，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5 %甲醇水溶液充分冲洗色谱柱。2.样品基质较复杂，实验完毕后需及时冲洗色谱柱，避免由于样品基质污染导致色谱柱使用寿命下降。

样品为片剂，前处理抽取样品过滤时需注意尽量避免抽取辅料部分，必要时可对样品溶液离心处理，取上清液过滤，避免由于辅料污染导致色谱柱寿命下降。

1. 样品为片剂，前处理抽取样品过滤时需注意尽量避免抽取辅料，必要时可对样品溶液离心处理，取上清液过滤，避免由于辅料污染导致色谱柱使用寿命下降。2. 流动相中含缓冲液且浓度较高，实验完毕后水溶液需使用过5 %甲醇水溶液充分冲洗色谱柱。

1. 样品为片剂，前处理抽取样品过滤时需注意尽量避免抽取辅料，必要时可对样品溶液离心处理，取上清液过滤。2. 流动相组分中含离子对试剂，进样前需充分平衡色谱柱，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5 %甲醇水溶液充分冲洗色谱柱。

阿昔莫司是一种抗脂化的降脂新药，通用名称为阿昔莫司，其它名称有吡莫酸、乐脂平、氧甲吡嗪等，英文名称为Acipimox，中文别名为阿西莫司。临床用于高三学甘油血症（Ⅳ型）、高胆固醇血症（Ⅱa型）及混合型高脂血症（Ⅱb型）。本品既可作为首选降脂药物，治疗轻度高脂血症，又可作为基础降脂药物，与其他降脂药物

流动相组分中含离子对试剂，进样前需充分平衡色谱柱，色谱柱使用完毕后需使用5%甲醇充分冲洗。

1. 样品为片剂，前处理抽取样品过滤时需注意尽量避免抽取辅料，必要时可对样品溶液离心处理，取上清液过滤，避免由于辅料污染导致色谱柱寿命下降。2 . 流动相中含缓冲液，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5 %甲醇水溶液及时冲洗色谱柱。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，并选择Innoval AQ C18 (5 μm，100Å，4.6×250 mm)色谱柱对注射用亚胺培南西司他丁钠中有关物质进行了测定。结果表明：在波长为254 nm，流动相为乙腈：己烷磺酸钠缓冲液=0.7:99.3 (v/v)时，测得的注射用亚

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Promosil C18 C18 (2)色谱柱(5μm，100Å，4.6×150 mm)对替米沙坦有关物质中杂质与样品进行分离。结果表明：流动相为0.1%磷酸二氢钾：甲醇（35:65，v/v，含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至5.0），其主峰

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Durashell NH2 (5 μm，100Å，4.6×250 mm)色谱柱分离精氨酸和鸟氨酸。结果表明：流动相为20 mmol磷酸二氢钾：乙腈=40:60(v/v)，等度洗脱时，精氨酸、鸟氨酸两种物质分离度为4.988，能够满足检测要求

本实验根据中国药典2010版二部醋酸地塞米松含量测定项下测试方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合示紫外检测器，并选择Innoval AQ (5 μm，100Å，4.6×250 mm)色谱柱对醋酸地塞米松片中醋酸地塞米松有关物质进行了测试。结果表明：在波长为240 nm，流动相选择水：乙腈=6

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，筛选了六款色谱柱对奥卡西平与对羟基苯甲酸丙酯进行分离。结果表明：流动相选择不同比例的醋酸钠缓冲液-乙腈-四氢呋喃-甲基叔丁基醚，其中四款色谱柱(Innoval C18、Venusil MP C18、Promoil C18、Venusil XBP

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil XBP C18 (L)色谱柱(5μm，150Å，4.6×250 mm)对玄参中的哈巴苷与哈巴俄苷进行了测定。结果表明：流动相为0.03%磷酸水溶液和乙腈，梯度洗脱时，测得的两种物质的保留时间分别为12.504 min和25.

色谱柱：Venusil® XBP C18(L)；5μm，150 Å，4.6×150mm，(订货号：VX951505-L)；5%十二烷基硫酸钠的磷酸氢二钾-枸橼酸缓冲液： 称取50 g十二烷基硫酸钠，加 0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液（0.025 moL/L的柠檬酸调节PH=6.8）溶解并稀释至1

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择不同批次Venusil MP C18 (3 μm，100Å，4.6×150 mm)色谱柱对托法替尼有关物质进行了考察。结果表明：在波长为216nm，流动相选择不同比例磷酸盐缓冲液与乙腈，进行梯度洗脱，测试托法替尼的有关物质， 图谱基线正常，

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Durashell C18色谱柱(5 μm，100Å，4.6×150 mm)对青术颗粒中的青藤碱进行了测定。结果表明：流动相为甲醇-0.02%乙二胺=(40:60, v/v)，等度洗脱时，青藤碱与杂质的分离度为1.89>1.5，能够满

本实验根据金芪降糖片CP2010版第一增补本含量测定项下测试方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil XBP C18 (L)色谱柱(5 μm，150Å，4.6×250 mm)对金芪降糖片中的盐酸小檗碱进行了测定。结果表明：流动相为0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液和

本实验依据CP2010尼莫地平片项下有关物质测定方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，并选择Venusil XBP C18 (5 μm，100Å，4.6×250 mm)色谱柱对尼莫地平片有关物质进行了测试。结果表明：在波长为235nm，流动相选择甲醇:乙腈:水=35:38:27 (

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil CA色谱柱(5μm，1000Å，4.6×250 mm)对含螺环吲哚酮化合物样品中手性异构体进行了分离。结果表明：流动相为正己烷：异丙醇=90:10 (v/v)，等度洗脱时，含螺环吲哚酮化合物样品中相关手性异构体分离效果良好，