本实验依据EP 7.0更昔洛韦检测项下方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil SCX-GXLV 色谱柱(5 μm，300Å，4.6×250 mm)对更昔洛韦有关物质进行了测定。结果表明：流动相为水（含0.05%三氟乙酸）：乙腈=50:50 (v/v)洗脱时，更昔洛

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Durashell C18色谱柱(5μm，100Å，4.6×150 mm)对丁四氯苯并噻唑衍生物样品中有关物质进行了测定。结果表明：流动相为乙腈：碳酸铵缓冲液(pH=10.0)=20:80 (v/v)，等度洗脱时，理论塔板数以丁四氯苯并噻唑

1. 梯度起始有机相比例较低，进样前需充分平衡色谱柱。2. 流动相组分中含缓冲液，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5 %甲醇水溶液充分冲洗色谱柱。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Durashell C18-AM色谱柱(5 μm，100Å，4.6×150 mm)对奥美拉唑钠与奥美拉唑磺酰化物进行了分离。结果表明：流动相为磷酸盐缓冲溶液:乙腈=74:26 (v/v)，等度洗脱，测得的两种物质的保留时间分别为8.1 mi

本实验根据中国药典2010版二部氨甲环酸项下测试方法，采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合示紫外检测器，并选择Venusil XBP C18(L) (5 μm，150Å，4.6×250 mm)色谱柱对氨甲环酸及氨甲苯酸的保留及分离情况进行了考察。结果表明：在波长为220 nm，流动相选择甲醇:磷酸

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil XBP C18(L)色谱柱(3μm，150Å，4.6×150 mm)对埃索美拉唑镁进行了测定。结果表明：流动相为磷酸盐缓冲溶液和乙腈，梯度洗脱时，埃索美拉唑镁分离效果较好，能够满足检测要求。     &n

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，并选择Durashell C18-AM (5 μm，100 Å，4.6 × 250 mm) 色谱柱对阿德福韦酯有关物质进行了测试。结果表明：在波长为262 nm，流动相选择乙腈:磷酸盐缓冲液=33:67 (v/v )，等度洗脱，测得阿德福韦酯的

茴三硫中文名称有胆维他、环戊硫酮、茴香脑三硫酮、舒雅乐，英文名称AnetholiTrithionum、Anetholtrithionum、Athenentol、Felviten、Sialor；中文别名：5-(对甲氧基苯基)-1,2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮；胆维他；3-对甲氧苯基三硫酮；5-(对-

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照Ch.P2015版二部曲克芦丁项下方法，使用Venusil® MP C18色谱柱(5 µm，100Å；4.6 × 250 mm)对曲克芦丁系统适用性溶液进行分离。结果表明：在波长为254 nm，流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH4.4)、乙腈条件

含量测定色谱条件色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 Å，4.6×150 mm，(订货号：IA951505-0)；流动相：0.02 mol/L的磷酸二氢钾溶液(1 mol/L氢氧化钾调pH至5.0):甲醇=98:2，等度洗脱；波 长：230 nm；柱 温：30℃；进样量：10 μL

本案例选取了在中草药检测领域适用性极广的色谱柱Venusil XBP C18（L），完全按照《中国药典》2015年版 一部复方丹参片中三七的检测方法实际检测分析，可以完美解决人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分离，并且提供了备选柱Venusil MP C18(2)，如果遇到特殊基质有杂质干扰可以有更多的选

环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，具广谱抗菌活性，杀菌效果好，几乎对所有细菌的抗菌活性均较诺氟沙星及依诺沙星强2～4倍，对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌具有抗菌作用。

色谱柱：Venusil® XBP C18(L)，4.6×250 mm，5 μm，150 Å(订货号：VX952505-L)；流动相：0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH至3.0):乙腈=70:30(v/v)；流 速：1.0 mL/min； 柱 温：30℃；进样量：10 μL； 波 长：2

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照ChP2015一部川芎项下检测方法，选择Venusil® XBP C18 (A) (5 μm，120 Å，4.6 × 250 mm)色谱柱对川芎药材提取物中阿魏酸进行了测试。结果表明：流动相为1 %冰醋酸︰甲醇=70︰30(v/v)，检测波

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil XBP C18 (L)色谱柱(5 μm，150Å，4.6×250 mm)对枇杷叶中齐墩果酸、熊果酸进行了测定。结果表明：流动相乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液（67:12:21, v/v/v）时，测得的两种物质的保留时间分别为

本实验采用Agela LC-10F高压半制备色谱仪器，选择Innoval ODS-2色谱柱（7 µm，100 Å，10×250 mm）对倍半萜样品进行了分离纯化测试。结果表明：样品在紫外波长210nm和230nm下，流动相为去离子水和乙腈，进行洗脱，能够有效分离，且峰型良好。

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，选择Venusil XBP C18 (A) 色谱柱(5 μm，120Å，4.6×250 mm) 及Venusil XBP C18 (L) (5 μm，150Å，4.6×250 mm) 对马鞭草中齐墩果酸、熊果酸进行了测定。结果表明：流动相甲醇：

本实验采用高效液相色谱 (HPLC) 法结合紫外检测器，按照Ch.P2015版一部人参项下方法，使用Venusil® XBP C18(L)对供试品溶液、皂苷混标溶液进行分析测定。结果表明：在波长为203 nm，流动相为水、乙腈，梯度洗脱条件下，Venusil® XBP C18(L)色谱柱可将3种人参

本品为薄膜衣片，除去包衣后，显微黄色。利血平为肾上腺素能神经抑制药，用于早期和中期高血压病。见的有鼻塞、胃酸分泌增多，及大便次数多等副交感神经功能占优势现象以及乏力、体重增加等不良反应。 本实验使用复方利血平片，选择合适的色谱柱及检测条件测定复方利血平片中利血平有关物质。    

1.样品为复方片剂，前处理抽取样品过滤时需注意尽量避免抽取辅料部分，必要时可对样品溶液离心处理，取上清液过滤，避免由于辅料污染导致色谱柱寿命下降2.流动相中含醋酸溶液，实验完毕后用纯溶剂冲洗色谱柱前需使用5%甲醇水溶液充分冲洗。