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- 色谱质谱新国标 发布时间：2023-12-15 09:06:00
- 色谱质谱新国标各行业均涉及此次批准的国家标准涉及多个领域，包括医学检验、材料、化工、信息技术等。其中，《液压缸 试验方法》标准对于液压缸的性能测试和评估提供了详细的指导，为提升液压系统的稳定性和可靠性提供了依据。与此同时，此次批准的推荐性国家标准还包括《塑料 聚合物光老化性能评估方法 傅里叶红外光谱...... [全文]
- 液质ESI与APCI异同点 发布时间：2023-12-14 09:06:00
- 液质ESI与APCI异同点APCI 源和 ESI 源ESI 为电喷雾，即样品先带电再喷雾，带电液滴在去溶剂化过程中形成样品离子，从而被检测。APCI 为大气压力化学电离源，样品先形成雾，然后电晕放电针对其放电，在高压电弧中，样品被电离，然后去落剂化形成离子，最后检测。1) 原理上:APCI 利用电晕...... [全文]
- ADC药物的CMC监管 发布时间：2023-12-13 09:06:00
- ADC药物的CMC监管1. mAb监管对ADC抗体中间体和其作为最终DS的要求是一致的，应从表征和质量控制方面对临床前材料和临床材料进行可比性研究。针对mAb中间体的表征包含初级结构（氨基酸序列、N-端/C-端序列分析、肽图）、二级或三级结构、蛋白质碎片（Fragment）/多聚体（Aggregat...... [全文]
- GLP-1，下一个风口 发布时间：2023-12-12 09:06:00
- GLP-1下一个风口01各家国内国外均进军GLPGLP-1 减重药近 5 年一直处于快速增长阶段。去年全年达到约 23.87 亿美元，在产品还未充分放量的情况下，今年前三季度就达到约 44.13 亿美元，且后劲十足，特别是 Wegovy，2021 年 6 月才获批上市，今年前三季度就已经大涨 481...... [全文]
- 气质GC-MS质谱分析方法 发布时间：2023-12-08 09:06:00
- 气质GC-MS质谱分析方法GC-MS分析条件的选择在GC-MS分析中，色谱的分离与质谱数据的采集同时进行，为了使每个组分都得到分离和鉴定，必须设备合适的色谱和质谱分析条件： 色谱条件包括色谱柱类型（填充柱或毛细管柱），固定液种类，汽化温度，载气流量，分流比，温升程序等。设置原则是：一般情况...... [全文]
- 液相中不可忽视的样品过滤 发布时间：2023-12-07 09:06:00
- 液相中不可忽视的样品过滤在液相色谱分析中，样品过滤是非常重要的一步。样品过滤的目的是去除样品中的颗粒、细菌、蛋白质等杂质，以避免这些杂质对液相色谱柱和检测器造成污染，从而影响分析结果的准确性和可靠性。如果样品不过滤，液相里大概会出现相似的场面：过滤的方法通常是使用微孔过滤膜进行过滤。过滤膜的孔径大小...... [全文]
- 生物类似药非临床研究 发布时间：2023-12-06 09:06:00
- 生物类似药非临床研究生物类似药非临床研究的目的是在完整药学比对研究的基础上，进一步证明候选药质量特征与参照药的相似性，以支持其有效性、安全性和质量可控。由于参照药的有效性和安全性已被充分研究，在评估候选药与参照药的相似性时应重点关注候选药与参照药的差异，并评估两者的差异是否影响安全性和有效性的相似性...... [全文]
- 关于0861 残留溶剂测定法标准草案的公示 发布时间：2023-12-05 09:06:00
- 新版药典残留溶剂测定法标准草案近日，药典委发布了“关于0861 残留溶剂测定法标准草案的公示”。通过对比 2020 年版《中国药典》四部通则 0861 与 ICH Q3C、欧洲药典 5.4（残留溶剂）、日本药局方 2.46（残留 溶剂）以及美国药典 467（残留溶剂）异同，在与 ICH Q3C 协调...... [全文]
- 蛋白分离纯化 发布时间：2023-12-04 09:06:00
- 蛋白分离和纯化无论蛋白质来源如何，许多原因可导致分离特定蛋白质非常困难。这些原因如下。一，无通用特性可运用于蛋白纯化。利用核酸分子带负电荷的特性，带正电荷的硅基的选择性吸附技术可以纯化所有核酸。相反，蛋白质的分子特性差异很大。与DNA分子一步纯化不同，蛋白质纯化需要多步骤。二，目标蛋白质含量极低。胞...... [全文]
- 11个免费谱图网站 发布时间：2023-12-01 09:06:00
- 11个免费谱图网站1.上海有机所化学数据库http://202.127.145.134/scdb/由多个数据库组成，包括化合物结构数据库、核磁谱图数据库、质谱谱图数据库、红外谱图数据库、物化性质数据库、农药高分辨质谱数据库、中药与有效成分数据库、植物化学成分数据库、药品数据库、药物和天然产物数据库、...... [全文]