在3N盐酸介质中，以硼氢化钠作为还原剂，直接测定废水中总汞。探讨了测定汞的稳定性和最佳测定条件以及共存离子的干扰。发现了乙醇对测定汞的增感作用。方法具有较高的灵敏度和良好的精度。

应用气相分子吸收光谱法测定废水中氧氮和硫化物含量,结果表明所提方法的标准曲线,检出限、精密度及准确度均符合监测规范要求,分析结果可靠。在实样测试中,所提方法具有较强的适用性,且样品测试中不受水样颜色和浑浊物的影响,监测速度非常快。精密度较高,加标回收率可以达到93.8%~99.9%。关键词:氨氨;硫

建立了超声辅助提取,气相分子吸收光谱法测定火腿中亚硝酸盐含量的高效、高灵敏分析方法。采用纯水提取火腿中的亚硝酸盐,对室温提取、水浴热提法和超声辅助提取法对火腿中亚硝酸盐的提取效率进行了比较。结果表明:超声辅助提取法对火腿中亚硝酸盐的提取效率最佳。探究了超声提取时间及提取温度对火腿中亚硝酸盐提取的影响

气相分子吸收光谱法用于电厂脱硫废水硫化物检测中，亚硫酸盐将产生严重干扰。分析了亚硫酸盐的干扰机理，研究了掩蔽剂种类及浓度对掩蔽效果的影响，提出了标准化硫化物检测中亚硫酸盐干扰的掩蔽方法。实验结果表明，3%质量分数双氧水掩蔽剂能够有效掩蔽50mg/L以下浓度亚硫酸根产生的干扰，在标准化脱硫废水硫化物检

高锰酸盐指数是我国环境水样检测中的常规指标，传统手工方法操作繁琐、耗材长、人为影响因素大。本文探讨了全自动高锰酸盐指数分析仪在测量环境水样中的高锰酸盐指数的性能指标，通过实验得出：仪器法的检出限为0.1mg/L，测量下限为0.4mg/L，测定低、中、高3个浓度的有证标准物质，相对误差为1.4~3.1

本研究优化了样品贮运条件及前处理步骤，建立了气相分子吸收光谱仪测定渔业水质中氨氮的方法。实验将样品采集于棕色玻璃瓶中，调节pH至1～3，采样运输时间小于6h可常温运输。样品摇匀后，直接上机检测，外标法定量。结果发现:氨氮在0．1～2．0mg/L范围内线性良好，相关系数＞0．9999。检出限为0．00

我们以Nifoam和CC作为导电基底，通过电化学和化学聚合的原位生长方法制备了四种由导电基底支撑的Pt-导电聚合物复合材料，并将它们作为敏感电极用于氨氮浓度的检测。实验结果表明，四种敏感电极均有良好的检测能力。本论文的研究结果证明，以Pt对氨的电化学氧化反应的催化性能为基础进行氨氮检测的策略是可行的

水质监测是确保饮用水饮用安全的首要因素。传统的饮用水质监测技术是以手动操作为基础的，费时费力。随着技术的进步，自动化监测设备，分析仪器逐渐应用到水质监测领域，包括我国自主研发的蒸气发生－原子荧光光谱法以及气相分子吸收光谱法。本文综述了饮用水污染物监测技术，包括物理及非专一性化学指标检测方法、无机物及

本课题介绍了对基于紫外吸收光谱法的氨氮含量检测设备的研究，详细的介绍了紫外吸收光谱法的检测原理、设备结构设计、控制电路设计、控制程序设计。通过自己的设计搭建了基于紫外吸收光谱法的氨氮检测设备，得到了氨气的紫外光谱，并采用傅立叶滤波、小波变换、傅立叶变换等多种数据处理方法对吸光度信号进行处理。最后采用

硫化物作为水质监测的重要项目，由于其对水体生物和人体的危害而备受关注。旨在利用气相分子吸收光谱法对水中硫化物进行测定，并对检出限、精密度、准确度等进行研究。结果表明，该方法的检出限为0．004mg/L，相对标准偏差为1．1%～1．6%，加标回收率为87．5%～101%。满足质控要求。

通过测定土壤中铵态氮和硝态氮的含量，能够为农业领域土壤精准施肥和土壤的环境保护提供重要参考。目前基于分光光度法的土壤中铵态氮和硝态氮的分析方法容易受到提取试液颜色、浑浊度、其他共存离子等干扰不能直接测定，必须进行脱色等前处理操作，费时耗力。因此，本文建立了一次性同时浸提，不经脱色处理，采用气相分子吸

指出了氨氮含量是反映水质状况的重要参数，也是水质监测的基本项目，气相分子吸收光谱在测定水中氨氮的应用越来越广泛，该方法具有测定速度快、操作简单、化学试剂用量小、抗干扰能力强等特点。阐述了气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的原理，从气相分子吸收光谱法用于各种水体氨氮测定的适用性和主要干扰因子与消除两个方面

通过气相分子吸收光谱法测定水样中总氮含量，比较仪器消解和手工消解两种消解方式对测定结果的影响。结果显示，仪器消解方法所需时间短，并且避免了人工操作不当带来的影响，与手工消解方式比较提高了测定结果的精密度和准确性。

利用气相分子吸收光谱仪对水质中亚硝酸盐氮进行分析，通过对检出限、精密度、准确度、加标回收、实际样品比对测定等，可判断气相分子吸收光谱法具有操作简单，分析样品快速等优势。

分别用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中硫化物，并对其检出限、精密度和准确度进行测试比较。结果表明，相关系数均在0.999以上，方法检出限均为0.005mg/L，分光光度法加标回收率为97.2%～102%，RSD为1.1%～3.2%；光谱法加标回收率为98.7%～106%，RSD为0.6

建立了基于气相分子吸收光谱法测定味精中硫化物含量的高灵敏分析方法。对测定波长、载气及载气流量等影响硫化物分析灵敏度的条件参数进行了系统的优化。在优化的实验条件下，该方法对味精中硫化物的检出限为1.8μｇ/Kg；对实际味精样品中硫化物７次重复测定的相对标准偏差在3.49%~3.90%之间，回收率为97

采用气相分子吸收光谱法测定海水中总氮。结果表明，线性良好，相关系数大于0.999，方法检出限为0.05mg/L，水样加标回收率范围为95.2~102％，RSD范围为1.6~4.6％。与过硫酸钾氧化法的实样比对，两种方法测定结果无显著性差异。气相分子吸收光谱法具有操作简便、分析速度快、试剂消耗少，适合

建立了基于气相分子吸收光谱法测定奶粉中蛋白质（凯氏氮）含量的高灵敏分析方法。对方法的线性范围、检出限、精密度和加标回收率进行了研究，结果表明利用该方法测定奶粉中凯氏氮含量，线性相关系数良好，方法检出限分别可达到0.0191mg/kg。加标回收率在96.35％～100.99％范围，相对标准偏差在0.4

采用正交试验优化提取温度、提取剂浓度、提取时间等土壤中氨氮的提取条件，研究提取条件对土壤中氨氮提取量的影响，并采用气相分子吸收光谱法测定土壤中的氨氮含量。结果表明，土壤中氨氮提取的最佳条件为KCl提取剂浓度为2mol／L，提取温度为25℃，提取时间为30min。实际样品的加标回收率为88．0％～10

建立海水中硫化物的气相分子吸收光谱测定法。方法水样加入固定剂后，采用均质吹扫方式进样，在吸收波长200nm处测定其对特征光谱吸收信号，外标法定量。结果在0.25～5.00mg/L的范围内，所得硫化物的回归方程为y=0.0856x+0.0006，r=1.000。该方法的检出限为0.005mg/L，回收