使用气相分子吸收光谱法测定油田废水中硫化物，弥补了传统对氨基二甲基苯胺光度法的操作步骤复杂，受色泽度、易挥发及易沉淀干扰因素多，分析速度慢等的缺陷。气相分子吸收光谱法在测定油田废水实际样品时具有高灵敏度、高精密度、快速检测得出良好实验结果等优势，且带有均质吹扫功能的进样器，直接把加固定剂的硫化物水样

总氮是衡量水质富营养化程度的主要指标之一。研究热复合-紫外光催化氧化在线消解气相分子吸收光谱法分析测定水和废水中总氮，实现了在较低温度和常压条件下水质中总氮快速、安全和稳定的自动化批量分析。该文围绕热复合-紫外光催化氧化，提出了利用热复合-紫外光催化氧化在线消解气相分子吸收光谱法分析测定水中总氮的的

气相分子吸收光谱法是在规定的分析条件下，将待测成分转变成气态分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的方法。最早期的气相分子吸收光谱仪是经过原子吸收光谱仪改装的，所以光源采用空心阴极灯。本文对光源的优化做了探讨。通过一系列对比实验得出结论，应用氘灯做光源更加准确合理。改进后的气相分子吸收光谱仪，所做工

在酸性介质中加入乙醇等催化剂使NO3-迅速分解，生成的NO2气体对紫外光具有强烈吸收并有良好的定量关系。在原子吸收光谱仪上进行测定，检出极限(3σ)0.7ng/ml，相对标准偏差<1%， 5种水样加标回收率98~103%，方法用于多种水样的日常分析，结果满意。

利用气相分子吸收光谱原理，在原子吸收光谱仪上，用Zn灯的202.6nm及213.9nm波长测定水和废水中硫化物。采用沉淀分离法，用滤速快、易洗涤和吸附极少的混合纤维素酯滤膜快速过滤、洗涤，消除干扰离子和对紫外光产生吸收的挥发性有机物。测定结果准确、重现性好，用普通的原子吸收光谱促进行测定，检出限可达

本文建立j一个将水中氨氮定量地氧化成亚硝酸氮后，用气相分子吸收光谱法测定亚硝酸氮的吸光度来定量洲定水中氨氮的分析方法。氨氮从0～40μg／50ml可定量被氧化成亚硝酸氯，氧化率达100～98%。方法具有较高灵敏度，检出极限达0.001mg／L。

在盐酸介质中加入还原剂，使N03-迅速分解成NO气体，在原子吸收光谱仪上，于214.4nm 波长测定吸光度，建立以气相分子吸收光谱原理测定N03-的方法。该法检测是敏度为0.005mg/L；相对标准偏差<1 ； 加标回收率在97.4 ～104 之问；2～3min即可测定一个水样 用于宝钢各种水

文中从标准曲线的建立、精确度考察、准确度考察及样品干扰消除等方面分析了气相分子吸收光谱法对炼油废水中硝酸盐氮(NO 一N)分析的适用性。结果表明，在采取了正确的消除干扰措施后，气相分子吸收光谱法能准确地测定炼油废水中NO3-N含量。

用气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物，对其工作曲线、精密度等进行了试验，表明方法简便、快捷，精密度、准确度都较好，适用于各种水质硫化物的测定。

气相分子仪目前仅应用于测定水质中的总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮、硫化物等，为拓宽应用范围，试用于测定水质中的汞取得了较好的结果。实验表明，该方法灵敏度高，检出限为0.002 ng，能满足环境分析要求。

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硫化物的浓度，对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明，当水样浓度为3.42mg／L时，考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响，测得硫化物的相对合成标准不确定0.13mg／L，其中最主要的分量是由硫化物标准溶液引起的测量不确定

将气相分子吸收光谱仪测定水中的硫化物的工作曲线、精密度等进行了实验，结果表明该实验方法简单，便捷，准确度及精确度较好，适用于多种水质硫化物的测定。

应用气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮，测定了该方法的检出限、精密度和准确度，并对实际样品进行了测定和加标回收实验，发现该方法的精密度及准确度均较好，在实际应用当中有一定的优越性，同时也存在一些问题有待改善。

本法用硫酸代替盐酸，使反应溶液获得合适的温度和酸度，加入三氯化钛使硝酸盐氮分解生成一氧化氮气体，测定其吸光度，进而求得硝酸盐氮的含量，省去恒温水浴加热和挑选反应瓶等工作。改进方法较原方法更简便、快捷、可靠，更适合水中微量硝酸盐氮的测定。

本文将海洋规范的酸化吹气前处理方法与行业标准的气相分子吸收光谱法测定水中硫化物两种方法结合起来使用，求得沉积物中的硫化物含量。该法的操作简便，有较好的精密度，结果可靠。所得加标回收率为95%, 相对标准偏差为3.00%

建立了塑料管中氧化一气相分子吸收光谱测定水中氨氮的方法，消除了玻璃容器中杂质的干扰。方法空白值低，检出限为0.006 mg/L，测定实际水样的精密度≤3.0％ ，加标回收率为98.4％ ～104％，与次溴酸盐氧化一分光光度法作比对，结果基本一致。

以硼氢化钾代替二氯化锡作还原剂, 用气相分子吸收光谱仪代替测汞仪, 冷原子吸收法测定了水中总汞, 按有关规范的原则和方法评定了其测量不确定度。结果表明, 检出限为0.005μg /L, 精密度RSD为1.0%, 加标回收率为99.1% ~ 103.1%, 测定海洋局外控样和IERM 测量审核样的结果

摘要本文提出了一个用气相分子吸收光谱原理快速、灵敏而准确地刚定NO2-的方法。当在酸性介质中加入催化剂时,NO`可迅速分解,生成的NO:气体在200~30Onm波长范围有强烈吸收,吸光度与NO犷的浓度呈良好的定量关系。利用空心阴极灯或氘灯光源在原子吸收光谱仪上进行测定,检出极限为0.7ng/ml,含

摘 要:采用碱性过硫酸钾氧化-气相分子吸收光谱法测定水中总氮,用螺纹盖聚四氟乙烯消化管代替比色管,称重法校正体积,加大NaOH用量,讨论了干扰及消除办法。方法在0μg～ 20.0μg范围内线性良好,检出限为0.016mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤ 1.5%,实际水样加标回收率为99.2%～ 1