CNV断点测序

 拷贝数变异（Copy number variation，CNV）遍及基因组，和许多重要的疾病有关。传统的技术，芯片可以检测部分CNV，但无法检测平衡易位。贝瑞和康独家推出拷贝数变异的位置测序服务，该服务基于长短片段文库相结合的新一代测序，能快速，稳定和便宜的测定基因组上的各类重排，并精确提示断点的具体位置。自主研发的信息分析将拷贝数变异聚焦在100kb以上的有功能的变异，定位具体位点后，通过长片段测序将断点聚焦到5kb的范围。在CNV断点测序的帮助下，贝瑞能帮您作出有趣的新发现。

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究，有助于深入理解细胞分化，细胞增殖等过程及相关的基因调节网络，是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

技术特点

可以检测平衡易位的CNV；

实验技术重复性高； 

自主研发的分析方法聚焦重要功能的CNV；

对90%以上的重要CNV能将断点定位到5kb的范围内。

CNV断点测序信息由北京贝瑞和康生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于CNV断点测序报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途