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NGS二代三代高通量测序
CNV断点测序
 拷贝数变异(Copy number variation,CNV)遍及基因组,和许多重要的疾病有关。传统的技术,芯片可以检测部分CNV,但无法检测平衡......
单细胞组学测序
   每个细胞都是独一无二的,它占据着特定的空间位置,在它的复制基因组中携带着独特的错误,易受到编程及诱导基因表达改变的影响。然而,大多数的......
低起始量DNA解决方案
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超低量转录组测序
 技术简介 基于新一代测序平台的转录组研究,能够全面快速的获取特定组织或细胞的所有转录本序列信息,是连接基因组遗传信息与生物功能的纽带。 针对传统转录......
酶切建库测序
 技术简介 RAD(restriction site associated DNA)是与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA。RAD-Seq是对酶切获......
贝瑞和康
贝瑞和康在全国率先推出速达测序服务,使用HiSeq2500测序平台,速达系统就如升级改造后的高铁,运行速度更快,服务质量更高。 ......
肿瘤拷贝数变异检测
 技术简介 拷贝数变异(CNV)是个体间基因变异的一种常见形式,异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种......
全新外显子组测序
 全新外显子组测序简介: 贝瑞和康全新外显子组测序的探针是基于hg19基因组和RefSeq基因数据库设计的,捕获区域主要针对coding region......
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