肿瘤个体化化疗用药基因检测

肿瘤个体化化疗用药基因检测

化疗仍然是目前肿瘤治疗中最常见的治疗方式，在临床上可占到70%。但是临床上抗肿瘤的化疗药物对患者的有效率约为10%~30%，并且不同患者对化疗药物的敏感性和毒副作用不同，存在较大的个体差异，这种差异与个体的基因型直接相关。

通过相关基因检测，分析单个个体基因多态性对于多种化疗药物的敏感性，预测药物对患者的疗效、耐药性和毒副作用，为临床上医生制定安全高效的癌症个体化治疗方案提供指导，显著提高治疗的有效性。

根据国内外权威肿瘤数据库及 FDA 最新药物基因组学指南推荐，选择常用针对肿瘤的化疗药物进行相关基因检测。

产品优势

准确性高：单碱基检测准确性高达99.99%

针对性强：针对中国人特有基因多态性设计，结果更精准

检测全面：覆盖13种常见化疗药物相关10种基因

检测周期短：迅速获得检测结果，及时制定个性化治疗方案

可操作性强：检测报告易于解读，配备专业遗传咨询。

适用人群

临床初诊需要进行化疗的肿瘤患者

先用化疗药物效果不佳或毒副作用大，希望更换治疗方案的肿瘤患者

样本要求

5ml EDTA抗凝血

检测流程

咨询与知情同意书填写——样本采集与运输——基因检测——数据分析——报告与解读

应用案例

UGT1A1基因多态性影响伊利替康毒副作用

伊利替康是一种拓扑异构酶抑制剂，用于晚期结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤。UGT1A1基因启动子区域的多态性与伊利替康的毒副作用相关。UGT1A1（*28/*28）基因型患者较UGT1A1（*1/*28）和UGT1A1（*1/*1）基因型患者服用伊利替康后发生III-IV级血液毒性的风险随药物剂量的增加明显升高。所以可以通过检测患者的UGT1A1基因型来降低临床盲目使用伊利替康产生毒副作用的风险。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途