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GRSAM-22:同源IBD分析
本分析模块可通过全基因组测序识别IBD区域。IBD,即同源等位基因,分析对于复杂性状和疾病表型研究来说是通常需要考虑的内容。IBD用来衡量亲缘关系的远近,同时指明来自祖先的同源等位基因的状况。IBD分析通常应用于外显子组测序应用研究中,对于筛查同源等为基因突变提供重要的线索。
图-1 IBD(同源)与IBS(同型)的概念模式图
全基因组重测序
全基因组重测序是zei全面完整获取待研究物种样本基因组结构信息的研究策略。它可以获取全部基因组变异体结构,包括点突变SNP/短插入缺失(indel),基因组重排导致的结构变异(SNV),拷贝数变异(CNV), 杂合性缺失(LOH),重复区段(SD),以及重组热点区域(Recombination Hot spots)等基因组特征和规律。基于精确稳定的Hiseq2500高通量测序平台,凭借多年稳定信息学研究分析经验,惠研生物(BioGenius)可利用基因组测序数据进行重排突变和基因组结构功能分析; 全基因组关联分析与数量性状(QTL)分析;并可整合多方面基因组学数据做关联分析,包括转录组学数据,表观组数据等,可配合比较基因组学,群体遗传学分析技术,进化分析和计算生物学分析方法深入探索感兴趣的科学问题。
全基因组适用于:
详情请点击:http://www.biogenius.cn/htm/products/genomics/wgs/analysis/266.html
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