简介 保护农作物是减小农作物损失、获取高质量食品并实现充足食品供应 链的有效解决方案1。对于农用化学品行业而言，农药产品的分析质量 控制是确保产品送达客户时一致且有效的关键环节2。制剂中活性成分 和所有其它组分(包括杂质和降解产物)的检测、表征以及定量为产品 开发、质量控制和产品注册提供了

背景 新烟碱杀虫剂是一种神经活性杀虫剂，开 发于20世纪80年代后期，并于20世纪90年 代初期上市，现已占领全球24%的杀虫剂 市场。吡虫啉系新烟碱类杀虫剂，是全球使 用最广泛的杀虫剂。在美国，新烟碱几乎用 于所有玉米和油菜作物、大部分棉花、高粱 和甜菜作物、水果、蔬菜(包括苹果、橙子、

简介 N-亚硝胺是一类已知对动物模型具有致癌和致突变作用的化合物，能够 通过多种暴露途径作用于多个不同的组织位点1-3。无论是在制造过程 还是产品储存过程中，消费品、化妆品和个人护理产品配方中都有可 能会形成亚硝胺4 。如果产品中除了硝化剂(例如亚硝酸、亚硝酸盐或 氮氧化物)之外还存在仲胺

简介 初级芳香胺(PAAs)是一类化合物，其中最简单的形式是苯胺(图1)。PAAs可用 于生产某些着色剂(例如偶氮颜料)，尤其是黄-橙-红色系列的着色剂。虽然大 部分PAAs都不会威胁人类健康，但某些PAAs却是已知的人类致癌物。某些厨 房用具、餐巾纸、烘焙食品包装袋上印有彩色图文或其他内

背景 莱克多巴胺和齐帕特罗属于β-肾上腺素药物 (β-激动剂），在美国和加拿大作为一种合法 的生长促进剂用于牛的饲养。牛肝脏中莱克 多巴胺的MRL(或美国规定的上限)为90 ng/g (美国)和40 ng/g(加拿大)。牛肝脏中齐帕特 罗的MRL为12 ng/g(美国)和5 ng/g(加拿

简介结合简单快速混合模式的SPE与UPLC-MS/MS分析镇痛药物 和滥用药物用于法医毒理学研究 Jonathan P. Danaceau、Scott Freeto和Lisa J. Calton 沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德) 沃特世公司(英国威姆斯洛) 在法医毒理学分析中，分析物组通常包括违

背景分析唾液中的低浓度药物已成为世界各地许 多法医学实验室的一项重要需求。市面上有 许多唾液收集装置，使用这些装置能够以非 侵入性但又符合监管要求的方式收集唾液样 品，操作非常简单。这些装置能为实验室提 供纯唾液样品或添加了不同防腐剂缓冲液的 唾液样品。 由于收集装置未实现标准化，人们迫切

背景法医毒理学实验室需要采用可信赖的筛查 技术来检测死前和死后样本等高度复杂生 物基质中的毒物。最初的Waters™系统性毒 理学筛查解决方案使用Waters Alliance™ 2695分离单元和Waters/Micromass®ZQ™ 单四极杆质谱仪1 。2009年，这种方法被拓 展至ACQUI

背景法医毒理学实验室需要采用可信赖的筛查 技术来检测死前和死后样本等高度复杂生 物基质中的毒物。Waters™于2009年推出 了采用ACQUITY™ TQD系统的毒理学靶向 筛查应用解决方案1 。Rosano等人将该方法 与其它的死后血液样本筛查方法进行了比 较2 。该解决方案取得成功后，沃特世于

简介 Kairos氨基酸试剂盒（仅供研究使用）设计使生物医学研究人员能够在10分 钟内完成对多达45种生物相关氨基酸的分析。已在适用情况下使用更高级参 比物质为试剂盒校准品进行赋值，从而提高分析结果的可信度。Kairos氨基 酸试剂盒校准品中9种氨基酸的量值可溯源至日本国家计量院（NMIJ

背景过去十年来，在法医毒理学检测中，将毛发作 为生物基质的应用越来越广泛。与血液和尿液 等传统基质相比，毛发的检测窗口更宽，此 外，如果进行分段分析，还能按时间顺序提供 数月甚至数年的药物暴露历史。已知人的头发 每月生长1 cm左右。 药物可通过多种机制进入毛发，包括在毛囊处 的供血过程中被动扩散到

生物样品中能够影响检测灵敏度的组分之一是 磷脂。相较于其它的离子交换吸附剂，使用传 统的混合模式阳离子交换吸附剂时往往会残留 大量磷脂。当分析含有多达45%的红细胞，且 磷脂含量远高于血浆的全血样品时，磷脂残留 对分析的影响尤其严重。

简介 类固醇激素是一大类小分子物质，在代谢过程中发挥着非常重要的作用，例 如性别特征调节、血压调节和炎症反应调节等。当使用免疫分析法测定这类 类固醇物质时，由于试剂中抗体会与结构相似的类固醇激素以及合成途径的 衍生物发生交叉反应，因此分析极易受到干扰。而使用超高效液相串联质谱 法(UPLC

简介 定量⽣物分析可提供准确且精密的全⾝药物浓度⽔平数据，有助于在药物发现和药物开发过程中做出成功的决 策。这些数据可⽤于药物发现阶段的化合物⽐较以及药物开发阶段的不同物质⽐较，并且为剂量范围研究提供 药代动⼒学数据。LC-MS是⼩分⼦定量⽣物分析的⾸选平台。通过稳定、可重现的样品前处理流程提供不含

摘要 本研究系统地考察了⾊谱条件（例如，流动相、pH和离⼦强度或缓冲液浓度）对使⽤Atlantis Premier BEH ZHILIC⾊谱柱分离17种强极性氨基糖苷类抗⽣素(AMG)的影响。本研究涉及的AMG包括阿⽶卡星(AMI)、安普霉素( APR)、庆⼤霉素（GEN C1、C1a、C

摘要 使⽤常规液相⾊谱系统和⾊谱柱时，磷酸化代谢物会与⾦属表⾯相互作⽤，导致难以分析。在本应⽤纪要中，我 们介绍了⼀种靶向UPLC-MS/MS⽅法⽤于分析⾎浆和组织提取物中的27种磷酸戊糖、糖酵解和能量代谢物。该⽅ 法采⽤的ACQUITY Premier系统和Atlantis Premie

目的 使用UniSpray电离源，提高检测三唑类杀菌 剂的响应。 背景 当作物保护活性成分包含一个或多个立体中 心时，我们必须研究其对映体选择性行为， 因为研究表明对映体可能会表现出不同的生 物活性。 找到合适的分析方法来评估立体化学对降解 动力学、环境趋势和最终残留量

背景 醛固酮是一种由肾上腺皮质球状带产生的属于 盐皮质激素的类固醇激素。在醛固酮合成酶 (CYP11B2)抑制剂的药理学临床研究中，我们 需要对醛固酮的生成情况进行评价。但是，由于醛固酮在血浆中的浓度可能较低(< 25 pg/mL)，我们在测定时很难 达到可接受的精度和准确度。 Xe

概述 为了保障公众健康和安全，人们亟需一种可靠的分析方法对食用组织样品 (如牛肝)中的兽药残留水平进行测定。样品中的目标化合物涵盖了强极性的 水溶性化合物到完全非极性的脂溶性化合物。为了实现最大化的通量和最少 的成本，分析人员期望能够通过一个分析方法测定组织样品中的各种兽药 残留。&nbs

简介 C-反应蛋白(CRP)1 在肝脏中天然合成，并作为炎症响应因子被释放到血液中。 因此，通过测定CRP来诊断类风湿性关节炎(RA)2,4等慢性炎症以及评估心血 管疾病风险3 和炎性癌变过程4 的方法受到广泛关注。组织损伤或炎症会使血 浆CRP浓度升高100倍以上2 。健康个体的内源性血