MP-SPR Navi 220A NAALI 分子互作多参数表面等离子体共振分析仪 MP-SPR 220A

产品信息从分子相互作用研究到生物物理学和生物材料学研究，MP-SPRNavi™220ANAALI使所有的测量如同传统SPR一样，而且使用PureKinetics™提供优质的数据。
它也实现了构象变化的测量。MP-SPR与传统SPR最大的区别在于光学方面。
传统的SPR，光学测量仅仅集中于非常窄的θ角范围，限制了仪器的功能。
SPRNavi™扫描很宽的θ角范围（几十度），从而可以获得完整的SPR曲线。
而且，配备额外的激光束后，SPRNavi™成为一个独一无二的研究工具，解决了许多之前属于开放式的研究课题。
由于完整的SPR曲线上可以反映并检测出界面层的所有变化，MP-SPR能够研究许多种的样品、表界面和体系，而这是传统的SPR所不能的。
技术指标
测量原理
实时和无标记的多参数表面等离子体共振（MP-SPR）是基于真实角度测量的SPR装置，并配备旋转激光和检测器。
极其广泛的角度测量范围：40°-78°，真实角度分辨率：0.001。
液体处理
自动的96孔板液体处理，用于无人看管的运行。
精确的注射泵控制缓冲液的流动情况，并配备集成的脱气装置。
2个独立的流动通道。通过软件开关选择串联或并联注射。
流速范围：1μl/min-1000μl/min。
样品消耗量
部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。
最小样品量100μl，最小注射量50μl。
激光波长
两个流动通道均为标准波长：670nm。
通过额外的L-选项，每个流动通道将配备2束激光(670nm和785nm)。
可按要求提供其他波长。额外波长实现了厚度和折射率的同时测量。
折射率范围1.00-1.40（测量本体环境），可以通过额外波长进行扩大。
MP-SPR可以测量更高折射率（RI）的层，比如：类金刚石（2.7）和无机晶体。
MP-SPR也可以测定液体、气体和固体层的复折射率。
介质
一次完整扫描包括两种环境：气体和液体。
测量不仅在水基性液体中进行，而且在有机液体中进行，比如乙醇和乙腈。
其他有机液体，请向我们询问兼容的情况。
PureKinetics™能够纠正运行缓冲液和样品组成上的差异，甚至5%DMSO的差异！
操作模式
角度扫描模式，“MP-SPR模式”：扫描一系列角度，提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来，比如PureKinetics™。
采样速率取决于选定的角度范围和分辨率，通常小于2s。
固定角模式，“传统SPR模式”：在单一角度下测量，提供时间-强度的感应图谱。
用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。
测量范围
厚度：从埃到微米（具体范围取决于材料的折射率）
动力学:ka =103–1081/(M*s)，kd =10-7–0.11/s，KD =10-12–10-3M
灵敏度
1μRIU（折射率）；1pg/mm2(蛋白质表面覆盖度）；检测的最小分子：气相下，氢气（2Da）；液相下，最小分子量<100Da
噪音
短期噪音0.3μRIU，基线飘移（长期）<1μRIU/min
温度测量
温度范围：15℃–45℃（室温+20℃/-7℃）
棱镜
带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换，避免使用折射率匹配油造成样品污染，并且能够用其他方法进一步分析样品。
不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。
流通池
通过单一的释放按钮很容易更换流通池。
标准流通池：PDMS材质，每个通道体积1μl。
可选流通池：SPR305-MS，具有更大管径且高耐化学性PEEK流通池；SPR321-EC，电化学流通池；SPR310-GS：气体流通池；SPR302-LS：用于快速动力学研究；或要求定制化的流通池。
传感器/基底
可提供广泛的表面，比如：金属（Au，Ag，Cu，Pt，etc.）、其他无机物（SiO2，Al2O3，TiO2，etc.）或者功能化的表面（CMD，Ni2+，etc.）。
芯片夹持器
实现了在传感器表面非原位沉积（比如浸涂）。
如果您找不到需要的传感器，我们可按要求为您提供定制。
软件
无限制的MP-SPRNavi™Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer™软件用于动力学分析。
可选：LayerSolver™拟合工具用于层的表征。
维护
无需服务合约，除非您想要一个。
HPLC管路使流体部件很容易更换计算机要求：

- 操作系统：Win7、Win8.1或Win10

- 接口：1xUSB2.0

- 内存：4GBRAM

- 硬盘：10GB（1GB用于安装，其余空间用于数据存储）

- 尺寸&重量：W62xH41xD47cm(24”x16”x18.5”)，50kg(110lbs)

- 电源要求：100-240V，50/60Hz，最大100W


应用领域：

1、制药：MP-SPR具有独特的PureKinetics™特性和广泛的工作范围，在合成药物向生物药物转变的过程中发挥着重要作用。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性，直至药物的活细胞内在化，MP-SPR可以帮助您在竞争中保持领先，为药物在体内产生疗效做出贡献！

2、抗体表征：可以在各种液体中进行，包括100%血清、尿液或唾液，测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。

3、生物传感器开发：MP-SPR显示分析过程的所有步骤，可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器，从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器，再到直接分析法。

4、生物材料：MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术，在聚合物上发生的相互作用测量，聚合物的厚度可以达到5μm，能够优化用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层以及工业防护的新型涂层。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途